SYNTHESE DE MODELES STRUCTURAUX DES SUBSTANCES ANTITUMORALES ESPERAMICINES ET CALICHEAMICINES
LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES SUBSTANCES NATURELLES DOUEES D'UNE ACTIVITE ANTITUMORALE EXCEPTIONNELLE. LEUR STRUCTURE PRESENTE UN MOTIF 3-ENE-1,5-DIYNE CYCLIQUE RENDU RESPONSABLE DE L'ACTIVITE BIOLOGIQUE. UNE METHODOLOGIE QUI MET EN UVRE L'ADDITION INTRAMOLECULAIRE...
Enregistré dans:
| Hovedforfatter: | |
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| Andre forfattere: | |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Sprog: | Français |
| Udgivet: |
[S.l.] :
[s.n.]
1992.
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| Fag: | |
| Kommentar: |
1992ORLE2014 |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | SYNTHESIS OF STRUCTURAL MODELS OF ESPERAMICINS AND CALICHEAMICINS, ANTITUMORAL SUBSTANCES |
| Summary: | LES ESPERAMICINES ET LES CALICHEAMICINES SONT DES SUBSTANCES NATURELLES DOUEES D'UNE ACTIVITE ANTITUMORALE EXCEPTIONNELLE. LEUR STRUCTURE PRESENTE UN MOTIF 3-ENE-1,5-DIYNE CYCLIQUE RENDU RESPONSABLE DE L'ACTIVITE BIOLOGIQUE. UNE METHODOLOGIE QUI MET EN UVRE L'ADDITION INTRAMOLECULAIRE D'UN IODURE ACETYLENIQUE SUR UN ALDEHYDE A PERMIS D'ACCEDER A UN TEL MOTIF STRUCTURAL. UN MODELE SIMPLIFIE DE CES COMPOSES A AINSI PU ETRE CONSTRUIT. LA SYNTHESE DE PRECURSEURS DE MODELES ELABORES DE CES SUBSTANCES A ETE REALISEE. LORS DE L'ACCES A CES PRECURSEURS, UNE SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE 4-C-ETHYNYLGLYCOSIDES AINSI QUE DES REACTIONS D'HYDROXYMETHYLENATION D'ANIONS EN C-2 DE GLYCALS ONT ETE EFFECTUEES |
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| Emne beskrivelse: | 1992ORLE2014 |
| Bibliografi: | 114 REF |