SYNTHESE ET REACTIVITE D'ALCOOLS ALLYLIQUES A STRUCTURE 1,4-BENZODIOXINIQUE : APPLICATIONS EN SYNTHESE ORGANIQUE

DIVERS ALCOOLS ALLYLIQUES A STRUCTURE 1,4-BENZODIOXINIQUE ONT ETE PREPARES, SOIT PAR LITHIATION DU 1,4-BENZODIOXINE, SOIT PAR REDUCTION DU 2-CARBETHOXY-1,4-BENZODIOXINE. DIFFERENTES PROPRIETES CHIMIQUES DE CES COMPOSES ONT ETE ETUDIEES, NOTAMMENT LEUR REACTIVITE LORSQU'ILS SONT SOUMIS A DIFFERE...

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Auteur principal: Moreau, Pascale, 19..-...., chercheuse en chimie organique et médicinale
Autres auteurs: Coudert, Gérard (Directeur de thèse)
Format: Thèse et Mémoire papier
Langue:Français
Publié: [S.l.] : [s.n.] 1993.
Sujets:
Note: 1993ORLE2026
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:SYNTHESIS AND REACTIVITY OF 1,4-BENZODIOXINIC ALLYLIC ALCOHOLS. APPLICATIONS IN ORGANIC SYNTHESIS
Description
Résumé:DIVERS ALCOOLS ALLYLIQUES A STRUCTURE 1,4-BENZODIOXINIQUE ONT ETE PREPARES, SOIT PAR LITHIATION DU 1,4-BENZODIOXINE, SOIT PAR REDUCTION DU 2-CARBETHOXY-1,4-BENZODIOXINE. DIFFERENTES PROPRIETES CHIMIQUES DE CES COMPOSES ONT ETE ETUDIEES, NOTAMMENT LEUR REACTIVITE LORSQU'ILS SONT SOUMIS A DIFFERENTES TRANSPOSITIONS ALLYLIQUES. LES PLUS INTERESSANTES D'ENTRE ELLES, LES REACTIONS DE CLAISEN ET D'ESCHENMOSER, NOUS ONT PERMIS DE PREPARER DIVERS ALKYLIDENE BENZODIOXANES. DES SYSTEMES DIENIQUES PORTEURS, SIMULTANEMENT, DE GROUPEMENTS ELECTRODONNEURS ET ELECTROATTRACTEURS ONT ETE OBTENUS FACILEMENT PAR REACTION D'ELIMINATION A PARTIR DES COMPOSES PRECEDEMMENT CITES. CES DIENES ONT ENFIN ETE SOUMIS A DIFFERENTES REACTIONS DE DIELS-ALDER POUR CONDUIRE AUX PRODUITS DE CYCLOADDITION CORRESPONDANTS. CEUX-CI CONSTITUENT D'EXCELLENTS INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE POUR ACCEDER A DES ETHERS DE DIPHENYLE, BENZOFURANES, CYCLOHEXENONES OU DERIVES BENZENIQUES POLYFONCTIONNELS. LES ALKYLIDENE BENZODIOXANES PREPARES A PARTIR DES ALCOOLS ALLYLIQUES PERMETTENT EGALEMENT L'ACCES RAPIDE A DES -OXO-AMIDES ,B INSATURES, DES LACTONES INSATUREES ET DES BENZODIOXOLES
Description:1993ORLE2026
Description matérielle:273 P.
Bibliographie:149 REF.