SYNTHESE ET FONCTIONNALISATION D'OXAZOLOPYRIDINES ET OXAZOLOPYRIDINE-2-ONES : ETUDE DE LEURS PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
LES MOLECULES COMPORTANT UN CYCLE OXAZOLOPYRIDINIQUE SONT CONNUES POUR LEURS PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (ANALGESIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIPYRETIQUES). UNE NOUVELLE METHODE DE SYNTHESE DES OXAZOLO 4,5-B ET 5,4-B PYRIDINES SUBSTITUEES EN POSITION 2 A ETE MISE AU POINT EN UTILISANT LE POLYPHOSPH...
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| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Language: | Français |
| Published: |
[S.l.] :
[s.n.]
1991.
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| Subjects: | |
| Note: |
1991ORLE2021 |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | SYNTHESIS AND FONCTIONALIZATION OF OXAZOLOPYRIDINES AND OXAZOLOPYRIDINE-2-ONES. STUDY OF THEIR PHARMACOLOGICAL PROPERTIES |
| Summary: | LES MOLECULES COMPORTANT UN CYCLE OXAZOLOPYRIDINIQUE SONT CONNUES POUR LEURS PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (ANALGESIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIPYRETIQUES). UNE NOUVELLE METHODE DE SYNTHESE DES OXAZOLO 4,5-B ET 5,4-B PYRIDINES SUBSTITUEES EN POSITION 2 A ETE MISE AU POINT EN UTILISANT LE POLYPHOSPHATE DE TRIMETHYLSILYLE (PPSE). LA FONCTIONNALISATION (ACYLATION) EN POSITION 5 OU 7 DE LA PYRIDINE DE CES HETEROCYCLES FAIT APPEL A DES MECANISMES RADICALAIRES. L'INTRODUCTION DE NOMBREUX SUBSTITUANTS A ETE PAR AILLEURS POSSIBLE GRACE A DES REACTIONS DE METALLATION, REGIOSELECTIVEMENT EN POSITION 7 DU NOYAU PYRIDINIQUE. LA SYNTHESE ET LA SUBSTITUTION A L'AZOTE OXAZOLIQUE DES OXAZOLO 4,5-B ET 5,4-B PYRIDINE-2-ONES A ETE MISE EN UVRE AVEC DE BONS RENDEMENTS SELON DIFFERENTS SCHEMAS REACTIONNELS |
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| Item Description: | 1991ORLE2021 |
| Bibliography: | 139 REF |