GLUCOSYLOXYSELENIATION DE D-GLUCALS : APPLICATION AUX SYNTHESES DE 2'-DESOXY-ALPHA -D-DISACCHARIDES ET DE SPIRO-ORTHOESTERS ANOMERIQUES, FRAGMENTS D'ORTHOSOMYCINES
UNE NOUVELLE METHODE DE GLYCOSYLATION A ETE MISE AU POINT, EN UTILISANT LE SELENIUM EN CHIMIE DES SUCRES. LA REACTION DU CHLORURE DE PHENYLSELENENYLE ET DU GLUCAL BENZYLE DANS L'ACETONITRILE PERMET D'OBTENIR UN INTERMEDIAIRE REACTIF POUR UN ALCOOL, EN MILIEU BASIQUE. LE PRODUIT MAJORITAIRE...
Enregistré dans:
| Hovedforfatter: | |
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| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Sprog: | Français |
| Udgivet: |
[Lieu de publication inconnu] :
[Éditeur inconnu]
1984.
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| Fag: | |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | GLYCOSYLOXYSELENIATION OF D-GLUCALS: APPLICATION TO THE SYNTHESES OF 2'-DEOXY-ALPHA -D-DISACCHARIDES AND ANOMERIC SPIRO-ORTHOESTERS, ORTHOSOMYCIN FRAGMENTS |
| Summary: | UNE NOUVELLE METHODE DE GLYCOSYLATION A ETE MISE AU POINT, EN UTILISANT LE SELENIUM EN CHIMIE DES SUCRES. LA REACTION DU CHLORURE DE PHENYLSELENENYLE ET DU GLUCAL BENZYLE DANS L'ACETONITRILE PERMET D'OBTENIR UN INTERMEDIAIRE REACTIF POUR UN ALCOOL, EN MILIEU BASIQUE. LE PRODUIT MAJORITAIRE OBTENU PAR LA GLYCOSYLOXYSELENIATION EST UN DISACCHARIDE SELENIE D'ANOMERIE. LE GLYCOSIDE SELENIE EST REDUIT PAR L'HYDRURE DE TRIPHENYLETAIN ET PERMET L'ACCES AUX 2'-DESOXY-ALPHA -GLYCOSIDES (PRESENTS DANS DE NOMBREUX ANTIBIOTIQUES ET ANTITUMORAUX). UNE REACTION D'OXYDATION-ELIMINATION DU DISACCHARIDE SELENIE PERMET L'ACCES AU MOTIF ORTHOESTER INTERDISACCHARIDIQUE PRESENT DANS LES MOLECULES DU GROUPE DES ORTHOSOMYCINES |
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| Fysisk beskrivelse: | 1 vol. (100 P.) ; 30 cm. |
| Bibliografi: | 62 REF |