A la recherche d'inhibiteurs de la chymase cardiaque humaine

L'hypertension artérielle représente un problème de santé majeur, puisqu'elle touche dans les pays industrialisés près de 15% de la population adulte et la place au premier rang des facteurs de risques des maladies cardio-vasculaires. D'une manière générale, le point d'impact des...

Szczegółowa specyfikacja

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Opis bibliograficzny
1. autor: Alagille, David, 1974-
Kolejni autorzy: Guillaumet, Gérald, 19..- (Promotor doktoranta), Viaud-Massuard, Marie-Claude, 1964- (Promotor doktoranta)
Format: Thèse et Mémoire papier
Język:Français
Wydane: [S.l.] : [s.n.] 2002.
Hasła przedmiotowe:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:In the way of human chymase inhibition
Opis
Streszczenie:L'hypertension artérielle représente un problème de santé majeur, puisqu'elle touche dans les pays industrialisés près de 15% de la population adulte et la place au premier rang des facteurs de risques des maladies cardio-vasculaires. D'une manière générale, le point d'impact des médicaments antihypertenseurs se trouve là où l'on peut interférer de manière efficace avec un ou plusieurs systèmes vasopresseurs. La Chymase Cardiaque Humaine fut découverte il y a une vingtaine d'années et semble impliquée dans la régulation de la pression par le biais du système rénine-angiotensine. Le développement d'inhibiteurs sélectifs et puissants de cette enzyme devrait permettre de mieux comprendre les implications physiologiques de cette enzyme et d'ouvrir la voie à de nouvelles thérapeutiques. Nous avons envisagé un programme de recherche de nouvelles molécules non peptidiques inhibitrices de la chymase cardiaque humaine. Par analogie aux structures hydantoïniques et quinazoliniques décrites par les Laboratoires Suntory, nous avons développé la synthèse de nouveaux inhibiteurs de structure hydantoïnique non polycyclique (diversement substitué en position 1, 3 et 5 de l'hydantoïne), polycyclique (dérivé de l'indole et de la tétrahydroisoquinoline), ainsi que des composés non hydantoïniques de structures variées. L’ensemble de ces molécules a été testé comme inhibiteurs de la chymase cardiaque humaine sans toutefois exprimer une activité importante (de l'ordre du ?M, soit 100 fois inférieures à celle des composés leaders de la littérature).
Opis fizyczny:313 p. : graph. ; 30 cm.
Bibliografia:Bibliogr. p. 307-309
Ograniczenie dostępu:Publication autorisée par le jury