Synthèse de composés hétérocycliques à structure benzoxazépinone et benzoxazocinone

Depuis de nombreuses années, les maladies cardio-vasculaires aux conséquences souvent dramatiques, représentent une cause toujours grandissante de décès, touchant dans sa majorité les populations des pays industrialisés. Dans le but de réduire ce taux de mortalité, un grand nombre d'équipes de...

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Tác giả chính: Davion, Yann, 1973-
Tác giả khác: Guillaumet, Gérald, 19..- (Cố vấn luận án), Mérour, Jean-Yves (Cố vấn luận án)
Định dạng: Thèse et Mémoire papier
Ngôn ngữ:Français
Được phát hành: [S.l.] : [s.n.] 2002.
Những chủ đề:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Synthesis of heterocyclic compounds including a benzoxazepinone and a benzoxazocinone ring system
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Tóm tắt:Depuis de nombreuses années, les maladies cardio-vasculaires aux conséquences souvent dramatiques, représentent une cause toujours grandissante de décès, touchant dans sa majorité les populations des pays industrialisés. Dans le but de réduire ce taux de mortalité, un grand nombre d'équipes de chercheurs s'est mobilisé dans la lutte contre ces pathologies, en développant de nouvelles approches thérapeutiques, portant sur la découverte d'une nouvelle génération de médicaments antithrombotiques. Le travail de cette thèse s'inscrit dans cette optique et porte sur la synthèse de molécules organiques hétérocycliques interagissant dans le processus de l'hémostase par inhibition du facteur de coagulation Xa. Nous avons dans un premier temps orienté nos travaux vers l'élaboration, via une étape clé de cyclisation intramoléculaire assistée par le palladium, de composés possédant une structure cyclique à huit chaînons de type 2-phénylbenzo[b][1,5]oxazocin-4-one, diversement substituées en position 5. Parallèlement, nos recherches ont évolué vers la synthèse de produits cyclisés à sept chaînons, permettant ainsi l'accès à des structures de type 2-benzylbenzo[f][1,4]oxazépin-3-one et 2-benzylidènebenzo[f][1,4]oxazépin-3-one, substituées par divers groupements en position 4. De plus, nous avons développé une voie de synthèse, reproductible, permettant l'obtention d'une molécule témoin sous forme d'un mélange de diastéréoisomères, en l'occurrence le DX-9065a, en vue de la validation des résultats de tests pharmacologiques effectués sur les produits finaux issus de nos recherches.
Mô tả vật lý:233 p. : graph. ; 30 cm.
Thư mục:Bibliogr. p. 223-233
Truy cập:Publication autorisée par le jury