Etude expérimentale et spectroscopique de la cristallochimie du manganèse dans les silicates hydroxylés
Cette étude porte sur la cristallochimie du manganèse dans les clino-amphiboles et les phyllosilicates 2:1, abordée par voie expérimentale en milieu hydrothermal, sous différentes conditions de P, T et fO2 et diverses approches analytiques et spectroscopiques. Dans les trémolites et richtérites pris...
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| Weitere Verfasser: | |
| Format: | Thèse et Mémoire papier |
| Sprache: | Français |
| Veröffentlicht: |
[S.l.] :
[s.n.]
2001.
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| Schlagworte: | |
| Anmerkung: |
Publication autorisée par le jury |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Experimental and spectroscopic study of the crystal-chemistry of manganese in the hydroxyl silicates |
| Edition sous un autre format: | • Etude expérimentale et spectroscopique de la cristallochimie du manganèse dans les silicates hydroxylés, par Arnaud Papin, Villeurbanne, [CCSD], 2002 |
| Zusammenfassung: | Cette étude porte sur la cristallochimie du manganèse dans les clino-amphiboles et les phyllosilicates 2:1, abordée par voie expérimentale en milieu hydrothermal, sous différentes conditions de P, T et fO2 et diverses approches analytiques et spectroscopiques. Dans les trémolites et richtérites prises comme modèle des clino-amphiboles, comme dans les phyllosilicates 2:1, talc, phlogopite et clintonite, l'importance des contraintes stériques sur la capacité d'incorporation du manganèse et sa distribution dans les différents sites des structures concernées a été démontrée. La multiplicité des sites aptes à accueillir Mn2+ doit permettre sa distribution sur l'ensemble des sites M des clino-amphiboles et des phyllosilicates 2:1 et potentiellement en position interfoliaire. Mn2+ peut effectivement se distribuer sur l'ensemble des sites M dans la manganocummingtonite, équivalent manganifère de la trémolite. Dans les richtérites, synthétisées en conditions oxydantes, la présence du manganèse en sites octaédriques M1,2,3 n'est possible que grâce à un changement d'état de valence 2+ ? 3+, qui entraîne une non-protonation de l'amphibole, comme dans la ungarettiite, NaNa2( )Si8O22O2 dont les conditions de stabilité ont été déterminées dans ce travail. Dans les phyllosilicates 2:1, on montre la possibilité d'occupation de différents sites par Mn2+, les sites M, mais aussi le site interfoliaire dans la clintonite. Dans le talc, le remplacement de Mg2+ par Mn2+ est très restreint, pour des raisons d'adaptation dimensionnelle entre couches tétra- et octaédriques. Par contre, la souplesse structurale des micas permet une incorporation plus élevée de Mn2+. L'association Mn2+ avec des cations de plus faible taille, tels que Al3+, Mg2+ ou Zn2+, dans les micas de type phlogopite, permet, pour des raisons stériques, de stabiliser leur structure. En conditions oxydantes, Mn3+ contribue aussi à cette adaptation, comme dans la norrishite, K( Li)Si4O12, entraînant également une non-protonation du mica. |
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| Beschreibung: | Publication autorisée par le jury |
| Beschreibung: | 1 vol. (211 p.) : graph., couv. ill. ; 30 cm. |
| Bibliographie: | En appendice, choix de documents. Bibliogr. p. 163-173 |