Fast Facts: Déficit en pyruvate kinase : Sensibilisation à cette maladie génétique rare

Vous ne connaissez peut-être pas le déficit en pyruvate kinase (PK). C'est une maladie enzymatique héréditaire rare qui affecte la glycolyse utilisée par les globules rouges pour fabriquer de l'énergie. Elle se manifeste par une anémie hémolytique. Les symptômes varient énormément d'u...

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Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Glader, Bertil, Barcellini, Wilma (Auteur), Grace, Rachael (Auteur)
Formaat: Livre numérique
Taal:Français
Gepubliceerd in: Basel : S. Karger 2019.
Basel :
Online toegang:https://www.karger.com/Book/Home/278791
Accès Université d'Orléans et IFPM
Opmerking: Karger Fast Facts
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Edition sous un autre format:• Fast Facts: Déficit en pyruvate kinase, 9781912776917
Omschrijving
Samenvatting:Vous ne connaissez peut-être pas le déficit en pyruvate kinase (PK). C'est une maladie enzymatique héréditaire rare qui affecte la glycolyse utilisée par les globules rouges pour fabriquer de l'énergie. Elle se manifeste par une anémie hémolytique. Les symptômes varient énormément d'un individu à l'autre, ce qui rend le diagnostic difficile. Et la gestion de cette maladie consiste essentiellement en des traitements de soutien.
Beschrijving item:Karger Fast Facts
ISBN:9781912776924
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