La sclérose latérale amyotrophique : au-delà de l'atteinte motrice
RésuméLa sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative qui affecte les neurones moteurs de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex. Récemment, des travaux en neuropsychologie ont tenu un rôle important dans la démonstration de l’atteinte « extramotrice » dans la...
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2010
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cairn-RNE_024_0283RNERevue de neuropsychologie https://stm.cairn.info/revue-de-neuropsychologie-2010-4-page-283?lang=fr https://doi.org/10.1684/nrp.2010.0099 La sclérose latérale amyotrophique : au-delà de l'atteinte motrice Mondou, AudreyDesgranges, BéatriceGiry, ChristelleLoisel, NadègeEustache, FrancisViader, FaustoCarluer, Laurence2010 cognitioncomportementdémence fronto-temporaleémotionsclérose latérale amyotrophiqueamyotrophic lateral sclerosisbehaviourcognitionemotionfronto-temporal dementiafre Revue de neuropsychologie | Volume 2 | 4 | 2010-12-01 | p. 283-291 | 2101-6739 RNE_02429 RésuméLa sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative qui affecte les neurones moteurs de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex. Récemment, des travaux en neuropsychologie ont tenu un rôle important dans la démonstration de l’atteinte « extramotrice » dans la SLA. Les troubles rencontrés concernent essentiellement le fonctionnement « frontal » avec la présence de troubles des fonctions exécutives et du comportement, et ils aboutissent parfois à une démence fronto-temporale (DFT). Par ailleurs, plusieurs études rapportent une faible symptomatologie dépressive chez les patients atteints de SLA faisant évoquer une indifférence affective, et des recherches récentes en neuropsychologie suggèrent une altération du traitement des émotions.Amyotrophic lateral sclerosis: beyond motor impairmentAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative disease that affects motor neurons of the spinal cord, brain stem and cerebral cortex. It has been typically regarded as a purely motor neuron disease, but a number of studies have shown that brain lesions extend far beyond motor areas. Recently, neuropsychological studies have been central in establishing the presence of “extra-motor” involvement in ALS. The main deficits concern “frontal” function with the presence of disorders of executive function, behavioural disorders, and sometimes a frontotemporal dementia (FTD). Moreover, many studies report unexpectedly low scores of depression in ALS patients which may suggest an emotional indifference and recent neuropsychological researches suggest an emotional perception failure in ALS.Cairn free access |
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