La sclérose latérale amyotrophique : au-delà de l'atteinte motrice
RésuméLa sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative qui affecte les neurones moteurs de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex. Récemment, des travaux en neuropsychologie ont tenu un rôle important dans la démonstration de l’atteinte « extramotrice » dans la...
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| 主要な著者: | , , , , , , |
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| フォーマット: | Article ou chapitre numérique |
| 言語: | Français |
| 出版事項: |
2010
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| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| 要約: | RésuméLa sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative qui affecte les neurones moteurs de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex. Récemment, des travaux en neuropsychologie ont tenu un rôle important dans la démonstration de l’atteinte « extramotrice » dans la SLA. Les troubles rencontrés concernent essentiellement le fonctionnement « frontal » avec la présence de troubles des fonctions exécutives et du comportement, et ils aboutissent parfois à une démence fronto-temporale (DFT). Par ailleurs, plusieurs études rapportent une faible symptomatologie dépressive chez les patients atteints de SLA faisant évoquer une indifférence affective, et des recherches récentes en neuropsychologie suggèrent une altération du traitement des émotions. |
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