Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ?
Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s’est démocratisé, porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés. Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une valeur prédic...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Article ou chapitre numérique |
| Jazyk: | Français |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| id |
cairn-RMP_081_0035 |
|---|---|
| record_format |
cairn |
| spelling |
cairn-RMP_081_0035RMPRevue de Médecine Périnatale https://stm.cairn.info/revue-de-medecine-perinatale-2016-1-page-31?lang=fr https://doi.org/DOI 10.1007/s12611-016-0365-9 Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? Alexander, S.Audibert, F.Barkat, A.Kleinfinger, P.Pellegrinelli, J.-M.Radouani, M.A.Sanlaville, D.2016 DépistageDpniPratiquesTrisomie 21NiptPracticesScreeningTrisomy 21fre Revue de Médecine Périnatale | 8 | 1 | 2016-03-16 | p. 31-38 | 2678-6524 RMP_08175 Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s’est démocratisé, porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés. Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une valeur prédictive de l’ordre de 99 %, contre 4 % pour le dépistage combiné du premier trimestre. Il est nécessaire que ce test trouve sa place au sein de l’offre actuelle dans le cadre du dépistage en période prénatale de la T21. Dans le cadre de cet article, nous décrivions et comparons les pratiques dans cinq pays francophones.Recently prenatal screening for trisomy 21 using circulating fetal DNA has been democratized worn by laboratory deals for private majority. Indeed, many studies have shown robustness of this noninvasive prenatal test (NIPT), with a predictive value of about 99 %, against 4 % for the combined screening of 1st quarter. It is necessary that NIPT found a place within the current prenatal screening for trisomy 21. In this article, we describe and compare the practices in five francophone countries.Cairn free access |
| language |
Français |
| format |
Article ou chapitre numérique |
| building |
0/Bibliothèque numérique/ 1/Bibliothèque numérique/Cairn/ |
| topic |
Dépistage Dpni Pratiques Trisomie 21 Nipt Practices Screening Trisomy 21 |
| spellingShingle |
Dépistage Dpni Pratiques Trisomie 21 Nipt Practices Screening Trisomy 21 Alexander, S. Audibert, F. Barkat, A. Kleinfinger, P. Pellegrinelli, J.-M. Radouani, M.A. Sanlaville, D. Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? |
| topic_facet |
Dépistage Dpni Pratiques Trisomie 21 Nipt Practices Screening Trisomy 21 |
| description |
Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s’est démocratisé,
porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés.
Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et
de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une
valeur prédictive de l’ordre de 99 %, contre 4 % pour le
dépistage combiné du premier trimestre. Il est nécessaire
que ce test trouve sa place au sein de l’offre actuelle dans
le cadre du dépistage en période prénatale de la T21. Dans le
cadre de cet article, nous décrivions et comparons les pratiques dans cinq pays francophones. |
| author |
Alexander, S. Audibert, F. Barkat, A. Kleinfinger, P. Pellegrinelli, J.-M. Radouani, M.A. Sanlaville, D. |
| author_facet |
Alexander, S. Audibert, F. Barkat, A. Kleinfinger, P. Pellegrinelli, J.-M. Radouani, M.A. Sanlaville, D. |
| author_sort |
Alexander, S. |
| title |
Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? |
| title_short |
Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? |
| title_full |
Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? |
| title_fullStr |
Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? |
| title_full_unstemmed |
Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? |
| title_sort |
dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur adn fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ? |
| publishDate |
2016 |
| container_title |
|
| container_issue |
|
| url |
https://ezproxy.univ-orleans.fr/login?url=https://stm.cairn.info/revue-de-medecine-perinatale-2016-1-page-31?lang=fr https://ezproxy.univ-orleans.fr/login?url=https://doi.org/DOI 10.1007/s12611-016-0365-9 |
| _version_ |
1877246741789540352 |