Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 sur ADN fœtal circulant : quelles pratiques dans cinq pays francophones ?
Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s’est démocratisé, porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés. Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une valeur prédic...
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| Auteurs principaux: | , , , , , , |
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| פורמט: | Article ou chapitre numérique |
| שפה: | Français |
| יצא לאור: |
2016
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| גישה מקוונת: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| סיכום: | Ces derniers mois, le dépistage prénatal de la trisomie 21 (T21) sur ADN fœtal circulant s’est démocratisé,
porté par les offres de laboratoires pour la majorité privés.
Effectivement, ce test/dépistage prénatal est non invasif, et
de nombreuses études ont montré sa robustesse avec une
valeur prédictive de l’ordre de 99 %, contre 4 % pour le
dépistage combiné du premier trimestre. Il est nécessaire
que ce test trouve sa place au sein de l’offre actuelle dans
le cadre du dépistage en période prénatale de la T21. Dans le
cadre de cet article, nous décrivions et comparons les pratiques dans cinq pays francophones. |
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