Test non invasif et diagnostic de sexe fœtal : où en est-on ?
Le génotypage non invasif du sexe fœtal a révolutionné la prise en charge des femmes conductrices de maladies génétiques liées à l’X. Ce test est également employé dans d’autres situations comme la prise en charge des malformations des organes génitaux externes (OGE) ou des grossesses de patientes s...
保存先:
| 主要な著者: | , , |
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| フォーマット: | Article ou chapitre numérique |
| 言語: | Français |
| 出版事項: |
2016
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| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| 要約: | Le génotypage non invasif du sexe fœtal a révolutionné la prise en charge des femmes conductrices de maladies génétiques liées à l’X. Ce test est également employé
dans d’autres situations comme la prise en charge des malformations des organes génitaux externes (OGE) ou des
grossesses de patientes souffrant d’hyperplasie congénitale
des surrénales, à risque de virilisation des OGE féminins. Il
bénéficie d’une excellente performance diagnostique dès le
premier trimestre de la grossesse. |
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