Test non invasif et diagnostic de sexe fœtal : où en est-on ?
Le génotypage non invasif du sexe fœtal a révolutionné la prise en charge des femmes conductrices de maladies génétiques liées à l’X. Ce test est également employé dans d’autres situations comme la prise en charge des malformations des organes génitaux externes (OGE) ou des grossesses de patientes s...
Tallennettuna:
| Päätekijät: | , , |
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| Aineistotyyppi: | Article ou chapitre numérique |
| Kieli: | Français |
| Julkaistu: |
2016
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| Aiheet: | |
| Linkit: | Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM |
| Yhteenveto: | Le génotypage non invasif du sexe fœtal a révolutionné la prise en charge des femmes conductrices de maladies génétiques liées à l’X. Ce test est également employé
dans d’autres situations comme la prise en charge des malformations des organes génitaux externes (OGE) ou des
grossesses de patientes souffrant d’hyperplasie congénitale
des surrénales, à risque de virilisation des OGE féminins. Il
bénéficie d’une excellente performance diagnostique dès le
premier trimestre de la grossesse. |
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