Tests non invasifs et maladies géniques : que peut-on faire ?

L’analyse de l’ADN fœtal libre (cffDNA) dans le plasma maternel est très prometteuse pour le diagnostic prénatal des maladies monogéniques. Cependant, le diagnostic prénatal non invasif (DPNNI) de ces pathologies est limité par le manque de sensibilité des méthodes usuelles de biologie moléculaire,...

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מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: Vincent, M.-C.
פורמט: Article ou chapitre numérique
שפה:Français
יצא לאור: 2016
נושאים:
גישה מקוונת:Accès Université d'Orléans et IFPM
Accès Université d'Orléans et IFPM

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