Test non invasif et anomalies chromosomiques : jusqu’où faut-il aller ? :: SCD d'Orléans

Test non invasif et anomalies chromosomiques : jusqu’où faut-il aller ?

Test non invasif et anomalies chromosomiques : jusqu’où faut-il aller ?

La découverte de l’ADN fœtal circulant (ADNfc) dans le sang maternel, associée aux avancées techniques du séquençage, ont permis une amélioration notable du dépistage des trisomies 21, 18 et 13. On observe cependant une tendance à élargir le champ de ce dépistage, y compris pour les microdélétions....

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書誌詳細
主要な著者:	El Khattabi, L., Dupont, J.-M.
フォーマット:	Article ou chapitre numérique
言語:	Français
出版事項:	2016
主題:	ADN fœtal circulant Aneuploïdies Dépistage prénatal non invasif Dysgonosomies Séquençage massif en parallèle Aneuploidy Fetal circulating DNA Massively parallel sequencing Noninvasive prenatal testing Sex chromosome anomalies
オンライン･アクセス:	Accès Université d'Orléans et IFPM Accès Université d'Orléans et IFPM

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