Autisme, crises convulsives, sclérose tubéreuse de Bourneville

RésuméL’article fait une revue de la littérature sur l’association autisme, épilepsie et sclérose tubéreuse de Bourneville (STB). De 25 à 45% des patients STB répondent aux critères de troubles autistiques ou de troubles envahissants du développement. Les signes autistiques et l’épilepsie peuvent êt...

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Hoofdauteur: Jullien, Anne
Formaat: Article ou chapitre numérique
Taal:Français
Gepubliceerd in: 2002
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Online toegang:Accès Université d'Orléans et IFPM
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id cairn-DEV_022_0121
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spelling cairn-DEV_022_0121DEVDevenir https://stm.cairn.info/revue-devenir-2002-2-page-121?lang=fr https://doi.org/10.3917/dev.022.0121 Autisme, crises convulsives, sclérose tubéreuse de Bourneville Jullien, Anne2002 autismediagnostic prénatalepilepsiesclérose tubéreuseautismepilepsyprenatal diagnosisseizuretuberous sclerosisfre Devenir | 14 | 2 | 2002-06-01 | p. 121-143 | 1015-8154 DEV_02297 RésuméL’article fait une revue de la littérature sur l’association autisme, épilepsie et sclérose tubéreuse de Bourneville (STB). De 25 à 45% des patients STB répondent aux critères de troubles autistiques ou de troubles envahissants du développement. Les signes autistiques et l’épilepsie peuvent être les seuls symptômes patents de la STB. Ces dernières années, la conférence de consensus sur la STB et les progrès récents du diagnostic anténatal ont modifié la prise en charge familiale de cette maladie. Ainsi, l’auteur tente de dresser une conduite à tenir devant un jeune enfant autiste et épileptique pour confirmer ou éliminer le diagnostic de STB et discute des conséquences familiales du DPN.This article summarises the data from the literature concerning the association of autism, seizure and tuberous sclerosis complex (TSC). From 25 to 45% of patients with TSC fulfil the criteria for autistic disorder or pervasive developmental disorder. Autistic signs and epilepsy can be the only obvious symptoms of the TSC. In recent years, both the consensus conference on tuberous sclerosis and the progress of prenatal diagnosis have changed the familial ordinary course of this genetic illness. The author proposes some guidelines for assessment of autistic and epileptic young children to confirm or exclude the diagnosis of TSC and discuss the familial consequences of the prenatal diagnosis.Cairn free access
language Français
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