Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B

In his thesis, Xiao-yu Sun conducts the first total synthesis of all possible stereoisomers of plakortide E and also confirms the absolute configuration of natural plakortide E. Xiao-yu Sun subsequently converts Plakortide E methyl ester to plakortone B in a biomimetic conversion. Construction and f...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: Sun, Xiao-Yu
פורמט: Livre numérique
שפה:Anglais
יצא לאור: Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg [20..].
Cham : Springer Nature
מהדורה:2012.
סדרה:Springer Theses, Recognizing Outstanding Ph.D. Research
גישה מקוונת:Accès sur la plateforme de l'éditeur
Accès sur la plateforme Istex
Accès Université d'Orléans
Accès INSA CVL
הערה: Archives Springer e-books (Licence nationale)
Archives Springer e-books (Licence nationale)
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Edition sous un autre format:• Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B, Texte imprimé, 9783642271946
• Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B, Texte imprimé, 9783642442117
• Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B, Texte imprimé, 9783642271960
• Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B, Texte imprimé, 9783642271946
LEADER 03320nam a22003617a 4500
001 974231
008 120309q2000 xx ||| |||| 00| 0 eng d
009 PPN159086418
020 |a 9783642271953 
041 0 |a eng 
082 |a 547 
100 1 |a Sun, Xiao-Yu. 
245 1 0 |a Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B   |c by Xiao-Yu Sun. 
250 |a 2012. 
260 |a Berlin, Heidelberg :  |b Springer Berlin Heidelberg. 
260 |a Cham :  |b Springer Nature,  |c [20..]. 
490 0 |a Springer Theses, Recognizing Outstanding Ph.D. Research  |x 2190-5061 
500 |a Archives Springer e-books (Licence nationale) 
500 |a Archives Springer e-books (Licence nationale) 
505 1 |a Introduction Results and Discussion Conclusion Experimental Section References Appendix I Appendix II 
506 |a Accès en ligne pour les établissements français bénéficiaires des licences nationales 
506 |a Accès soumis à abonnement pour tout autre établissement 
506 |a Conditions particulières de réutilisation pour les bénéficiaires des licences nationales. https://www.licencesnationales.fr/springer-nature-ebooks-contrat-licence-ln-2017 
520 |a In his thesis, Xiao-yu Sun conducts the first total synthesis of all possible stereoisomers of plakortide E and also confirms the absolute configuration of natural plakortide E. Xiao-yu Sun subsequently converts Plakortide E methyl ester to plakortone B in a biomimetic conversion. Construction and functionalization of cyclic peroxides are notoriously difficult due to the very low O-O bond dissociation energy. Plaktoride E is isolated from the Jamaican marine sponge platorits halichondrioides and contains a five-membered peroxide ring, with oxygen atoms linked to tertiary C4 and C6 centers. The methodology used for synthesizing highly substituted cyclic peroxides is novel and useful, and not only extends the field of Pd-catalyzed reactions, but also provides a convenient synthetic approach for the preparation of the 1,2-dioxolanes series. Plakortide E and plakortone B are bioactive, which means that the synthetic studies on them and their analogs are pivotal in drug discovery 
776 0 |t Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B  |b Texte imprimé  |z 9783642271946 
776 0 |t Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B  |b Texte imprimé  |z 9783642442117 
776 0 |t Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B  |b Texte imprimé  |z 9783642271960 
776 0 |t Total Synthesis of Plakortide E and Biomimetic Synthesis of Plakortone B  |b Texte imprimé  |z 9783642271946 
856 4 |q PDF  |u https://doi.org/10.1007/978-3-642-27195-3  |z Accès sur la plateforme de l'éditeur 
856 4 |u https://revue-sommaire.istex.fr/ark:/67375/8Q1-TVF120VP-4  |z Accès sur la plateforme Istex 
856 4 |5 452349901:750595450  |u https://ezproxy.univ-orleans.fr/login?url=https://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27195-3  |z Accès Université d'Orléans 
856 4 |5 180339901:753956721  |u https://ezproxy.insa-cvl.fr/login?qurl=https://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27195-3  |z Accès INSA CVL 
997 |0 974231  |1 Livre numérique  |a Ressource numérique  |b INSA  |b ENSA  |c 0/Bibliothèque numérique/  |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/