Heteroaromatic Lipoxin A4 Analogues : Synthesis and Biological Evaluation

In this thesis Colm Duffy reviews the chemistry and biology of stable lipoxin analogues. Colm has prepared for the first time ever a pyridine-containing LXA4 analogue in enantiomerically pure form. Biological evaluation determined that both epimers at the benzylic position suppress key cytokines kno...

Deskribapen osoa

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Egile nagusia: Duffy, Colm
Formatua: Livre numérique
Hizkuntza:Anglais
Argitaratua: Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg [20..].
Cham : Springer Nature
Edizioa:2012.
Saila:Springer Theses, Recognizing Outstanding Ph.D. Research
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Edition sous un autre format:• Heteroaromatic Lipoxin A4 Analogues, Texte imprimé, 9783642246319
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505 1 |a Introduction Recent advances in the chemistry and biology of stable synthetic Lipoxin analogues Synthesis of Heck coupling partner for the preparation of heteroaromatic Lipoxin A4 analogues Synthesis and biological evaluation of pyridine-containing Lipoxin A4 analogues Thiophene-containing Lipoxin A4 analogues: synthesis and their effect on the production of key cytokines Towards the synthesis of various heteroaromatic Lipoxin A4 analogues 
506 |a Accès en ligne pour les établissements français bénéficiaires des licences nationales 
506 |a Accès soumis à abonnement pour tout autre établissement 
506 |a Conditions particulières de réutilisation pour les bénéficiaires des licences nationales. https://www.licencesnationales.fr/springer-nature-ebooks-contrat-licence-ln-2017 
520 |a In this thesis Colm Duffy reviews the chemistry and biology of stable lipoxin analogues. Colm has prepared for the first time ever a pyridine-containing LXA4 analogue in enantiomerically pure form. Biological evaluation determined that both epimers at the benzylic position suppress key cytokines known to be involved in inflammatory disease, with the (R)-epimer proving most efficacious. Moreover the author developed an excellent route to a related thiophene-containing analogue that also showed interesting biological activity. Both routes have inspired further work in  the synthesis of further heteroaromatic analogues for biological evaluation 
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