The Double [3+2] Photocycloaddition Reaction

Jason Woolford's thesis describes for the first time, a double [3+2] photocycloaddition of alkenes onto aromatic rings. Modern synthetic chemistry relies on the ability of researchers to uncover new and more efficient ways of creating highly complex structures. This work describes a novel, envi...

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Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Woolford, Jason A.
Formato: Livre numérique
Idioma:Anglais
Publicado: Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg [20..].
Cham : Springer Nature
Edición:1st ed. 2011.
Series:Springer Theses, Recognizing Outstanding Ph.D. Research
Acceso en liña:Accès sur la plateforme de l'éditeur
Accès sur la plateforme Istex
Accès Université d'Orléans
Accès INSA CVL
Nota: Archives Springer e-books (Licence nationale)
Archives Springer e-books (Licence nationale)
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Edition sous un autre format:• The Double [3+2] Photocycloaddition Reaction, Texte imprimé, 9783642270437
• The Double [3+2] Photocycloaddition Reaction, Texte imprimé, 9783642228599
• The Double [3+2] Photocycloaddition Reaction, Texte imprimé, 9783642228612
• The Double [3+2] Photocycloaddition Reaction, Texte imprimé, 9783642270437
• The Double [3+2] Photocycloaddition Reaction, Texte imprimé, 9783642228599
• The Double [3+2] Photocycloaddition Reaction, Texte imprimé, 9783642228612
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500 |a Archives Springer e-books (Licence nationale) 
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505 1 |a Introduction and background Discovery of the double [3+2] photocycloaddition A brief discussion on fenestranes Investigation of the double [3+2] photocycloaddition reaction for the synthesis of fenestranes Attempted synthesis of a "criss-cross" double [3+2] photocycloadduct Attempts toward the synthesis of alternative structures via the double[3+2] photocycloaddition Conclusion Experimental References Appendix I. 
506 |a Accès en ligne pour les établissements français bénéficiaires des licences nationales 
506 |a Accès soumis à abonnement pour tout autre établissement 
506 |a Conditions particulières de réutilisation pour les bénéficiaires des licences nationales. https://www.licencesnationales.fr/springer-nature-ebooks-contrat-licence-ln-2017 
520 |a Jason Woolford's thesis describes for the first time, a double [3+2] photocycloaddition of alkenes onto aromatic rings. Modern synthetic chemistry relies on the ability of researchers to uncover new and more efficient ways of creating highly complex structures. This work describes a novel, environmentally friendly photochemical step that converts in one pot, trivial starting materials into otherwise difficult to contruct fenstrane frameworks.  The rigid cores of these frameworks have significant potential in drug design. Moreover, the novelty of this work overtakes many other methods for the creation of chiral centres. No less than seven chiral centres are created in the photochemical step together with the formation of four carbon-carbon bonds  and multifused rings. Jason's innovative work has been the subject of several publications in peer-reviewed journals. 
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