Sulfur-Mediated Rearrangements II
In their analysis of experiments and in their planning of syntheses, organic chemistsconsciouslyorunconsciouslytendtousetheprincipleofleastmotion, thechemicalequivalentofOccam srazor. Inrearrangementreactionsthispr- ciple is violated and may make rearrangements problematic reactions. At the sametime...
Enregistré dans:
| Hovedforfatter: | |
|---|---|
| Format: | Livre numérique |
| Sprog: | Anglais |
| Udgivet: |
Berlin, Heidelberg :
Springer Berlin Heidelberg
[20..].
Cham : Springer Nature |
| Udgivelse: | 1st ed. 2007. |
| Serier: | Topics in Current Chemistry
275 |
| Fag: | |
| Online adgang: | Accès sur la plateforme de l'éditeur Accès sur la plateforme Istex Accès Université d'Orléans Accès INSA CVL |
| Kommentar: |
Archives Springer e-books (Licence nationale) Archives Springer e-books (Licence nationale) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | With contributions by numerous experts |
| Edition sous un autre format: | • Sulfur-mediated rearrangements II, volume editor : Ernst Schaumann, Berlin, Springer, 2007, 1 vol. (265 p.), Topics in current chemistry, 978-3-540-68099-4 • Sulfur-Mediated Rearrangements II, Texte imprimé, 9783642087783 • Sulfur-Mediated Rearrangements II, Texte imprimé, 9783540833864 • Sulfur-mediated rearrangements II, volume editor : Ernst Schaumann, Berlin, Springer, 2007, 1 vol. (265 p.), Topics in current chemistry, 978-3-540-68099-4 • Sulfur-Mediated Rearrangements II, Texte imprimé, 9783642087783 • Sulfur-Mediated Rearrangements II, Texte imprimé, 9783540833864 • Sulfur-mediated rearrangements II, volume editor : Ernst Schaumann, Berlin, Springer, 2007, 1 vol. (265 p.), Topics in current chemistry, 978-3-540-68099-4 |
Indholdsfortegnelse:
- [2,3]-Sigmatropic Rearrangements of Allylic Sulfur Compounds [2,3]Sigmatropic Rearrangements of Propargylic and Allenic Systems Sulfur Participation in [3,3]-Sigmatropic Rearrangements Thione Thiol Rearrangement: Miyazaki Newman Kwart Rearrangement and Others The Smiles Rearrangement and the Julia Kocienski Olefination Reaction

