Design et fonctionnalisation d'hétérocycles originaux de type bicycliques [5-5] et tricycliques [6-5-6] à visée thérapeutique potentielle
L accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux biologiquement actifs, constitue l un des principaux objectifs de notre groupe de recherche. Dans ce contexte, les travaux de cette thèse ont pour but principal, la conception de trois nouvelles familles de composés hétérocycliques contenant u...
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| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Weitere Verfasser: | , , , , , , , |
| Format: | Thèse numérique |
| Sprache: | Français Anglais |
| Veröffentlicht: |
2020.
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2020ORLE3141_va.pdf http://www.theses.fr/2020ORLE3141/abes https://theses.hal.science/tel-03709731 |
| Anmerkung: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Laboratoire de Chimie Physique et Chimie Bioorganique (LCPCB) (Laboratoire), Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Mohamed Safi (Président du jury) ; Sylvain Routier, Frédéric Buron, Mohamed Akssira, Ahmed El Hakmaoui, Mohamed Safi, Rachid Benhida, Rakib El Mostapha, Saïd Yous (Membre(s) du jury) ; Rachid Benhida, Rakib El Mostapha (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Design and functionalization of original heterocycles bicyclic [5-5] and tricyclic [6-5-6] with potential therapeutic |
| LEADER | 05067nam a22005297a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 931336 | ||
| 008 | 220630s2020 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN263281051 | ||
| 041 | 0 | |a fre |a eng |b fre |b eng | |
| 082 | |a 547.593 | ||
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Ejjoummany, Abdelaziz, |d 1990- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Design and functionalization of original heterocycles bicyclic [5-5] and tricyclic [6-5-6] with potential therapeutic |
| 245 | 1 | 0 | |a Design et fonctionnalisation d'hétérocycles originaux de type bicycliques [5-5] et tricycliques [6-5-6] à visée thérapeutique potentielle |c Abdelaziz Ejjoummany ; sous la direction de Sylvain Routier et de Frédéric Buron et de Mohamed Akssira et de Ahmed El Hakmaoui. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2020. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Laboratoire de Chimie Physique et Chimie Bioorganique (LCPCB) (Laboratoire), Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Mohamed Safi (Président du jury) ; Sylvain Routier, Frédéric Buron, Mohamed Akssira, Ahmed El Hakmaoui, Mohamed Safi, Rachid Benhida, Rakib El Mostapha, Saïd Yous (Membre(s) du jury) ; Rachid Benhida, Rakib El Mostapha (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2020 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Université Hassan II (Casablanca, Maroc). 2020 | ||
| 520 | |a L accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux biologiquement actifs, constitue l un des principaux objectifs de notre groupe de recherche. Dans ce contexte, les travaux de cette thèse ont pour but principal, la conception de trois nouvelles familles de composés hétérocycliques contenant un motif pyrazolique susceptibles de présenter des activités biologiques, à savoir les pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, les pyrrolo[3,4-c]pyrazoles et les pyrazolo[5,1-b]thiazoles. Ce manuscrit est essentiellement dédié à un travail de méthodologie décrivant les différentes voies d accès à ces hétérocycles originaux, tricycliques et bicycliques potentiellement modulables. La réactivité de ces synthons clés est ensuite étudiée avec divers procédés de fonctionnalisation palladocatalysés (Activation au PyBrOP-(hétéro)arylation, Liebeskind-Srogl, Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig, C-H arylation, substitution nucléophile aromatique) pour élaborer d intéressantes chimiothèques construites autour de ces structures inédites, ouvrant ainsi de nombreuses perspectives pharmacologiques. | ||
| 520 | |a The access to new original biologically active heterocyclic compounds, is one of the main objectives of our research group. In this context, the main purpose of this thesis is the design of three new families of heterocyclic compounds containing a pyrazolic motif that may exhibit biological activities, namely pyrido[1',2': 1.5]pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, pyrrolo[3,4-c]pyrazole and pyrazolo[5,1-b]thiazole.This manuscript is essentially dedicated to a methodology work describing the different routes of access to these originals and potentially modular tricyclic and bicyclic precursors. The reactivity of these key synthons is then studied towards aromatic nucleophilic substitutions reactions and various pallado-catalyzed methods of functionalization (Activation with PyBrOP- (hetero) arylation, Liebeskind-Srogl, Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig, C-H arylation, aromatic nucleophilic substitution) to develop interesting libraries built around these unusual structures, thus opening numerous pharmacological perspectives. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Chimie organique | ||
| 650 | |a Pyrazoles | ||
| 650 | |a Composés hétérocycliques | ||
| 650 | |a Catalyseurs au palladium | ||
| 650 | |a Molécules bioactives |x Emploi en thérapeutique | ||
| 650 | |a Réactions nucléophiles | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Routier, Sylvain, |d 1969- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Buron, Frédéric, |d 1979- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Akssira, Mohamed. |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a El Hakmaoui, Ahmed. |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Safi, Mohamed, |d 1961- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Benhida, Rachid, |d 19..- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a El Mostapha, Rakib, |d 19..- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Yous, Saïd, |d 1962- |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 8871205 |u http://www.theses.fr/2020ORLE3141/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2020ORLE3141_va.pdf | |
| 856 | 4 | |u http://www.theses.fr/2020ORLE3141/abes | |
| 856 | 4 | |u https://theses.hal.science/tel-03709731 | |
| 997 | |0 931336 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||