Méthodologie de N-vinylation de spiro-1,3-oxazolidine-2thiones sur charpentes saccharidiques et évaluation en hétérocycloaddition de Diels-Alder [4+2] à demande inverse
Les 1,3-oxazolidinethione-2-thiones (OZT), fonctions thionocarbamates cycliques, ancrées sur des charpentes saccharidiques font l objet de notre étude. Les travaux menés ont été axés vers l emploi des OZT chirales en synthèse asymétrique. Dans ce but, nous avons développé une méthodologie de synthès...
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| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | Thèse numérique |
| ভাষা: | Français |
| প্রকাশিত: |
Villeurbanne :
[CCSD]
2007.
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| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | Accès au texte intégral Accès Université d'Orléans |
| টীকা: |
Description d'après la consultation, 2018-04-26 Titre provenant de l'écran titre Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2007ORLE2017 Thèses CCSD |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | N-vinylation methodology of spiro-1,3-oxazolidine-2-thione anchored on carbohydrate templates and evaluation in reverse [4+2] hétéro-Diels-Alder reaction |
| Edition sous un autre format: | • Méthodologie de N-vinylation de spiro-1,3-oxazolidine-2thiones sur charpentes saccharidiques et évaluation en hétérocycloaddition de Diels-Alder [4+2] à demande inverse, par Tardy Sébastien, [S.l.], [s.n.], 2007, 1 vol. (340 p.) |
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| 500 | |a Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2007ORLE2017 | ||
| 500 | |a Thèses CCSD | ||
| 502 | |a Texte remanié de. Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2007 | ||
| 520 | |a Les 1,3-oxazolidinethione-2-thiones (OZT), fonctions thionocarbamates cycliques, ancrées sur des charpentes saccharidiques font l objet de notre étude. Les travaux menés ont été axés vers l emploi des OZT chirales en synthèse asymétrique. Dans ce but, nous avons développé une méthodologie de synthèse d OZT spiraniques sur charpentes saccharidiques ainsi qu une méthode de N-vinylation des OZT, en poursuivant les connaissances acquises au sein du laboratoire. La chiralité inhérente aux sucres, couple e à la réactivité toute particulière des OZT obtenues, nous a permis d explorer la réactivité d auxiliaires chiraux originaux et hautement réactifs : des N-vinyl-1,3-oxazolidine-2-thiones. A la fois sur des molécules chirales simples et sur des charpentes saccharidiques, les OZT N-vinylées ont été testées en transfert de chiralité par hétérocycloaddition de Diels-Alder à demande inverse. | ||
| 538 | |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF | ||
| 650 | |a Thiocarbamates | ||
| 650 | |a Oxazolidines | ||
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| 650 | |a Cyclisation (chimie) | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
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