Synthèse de l'analogue benzoxazinique de l'ellipticine : Synthèse et réactivité de bis-vinylphosphates dérivés d'imides
L'Ellipticine, alcaloïde représentatif des composés de type pyrido[4,3-b] carbazole, est un puissant cytotoxique de part ses propriétés intercalantes mais également du fait de son aptitude à inhiber l'activité de religation de l'ADN de la topoisomérase II. De nombreux laboratoires se...
Guardat en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Format: | Thèse numérique |
| Idioma: | Français |
| Publicat: |
Villeurbanne :
[CCSD]
2007.
|
| Matèries: | |
| Accés en línia: | Accès au texte intégral Accès Université d'Orléans |
| Nota: |
Description d'après la consultation, 2018-04-26 Titre provenant de l'écran titre Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2005ORLE2049 Thèses CCSD |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis of a benzoxazine analogue of ellipticine :, Synthesis and reactivity of bis-vinylphosphate derivative of imide |
| Edition sous un autre format: | • Synthèse de l'analogue benzoxazinique de l'ellipticine, Synthèse et réactivité de bis-vinylphosphates dérivés d'imides, par Deborah Mousset, [S.l.], [s.n.], 2005, 1 vol. (216 p.) |
| LEADER | 03502nam a22003137a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 928020 | ||
| 008 | 180430s2007 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN226476790 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Mousset, Deborah, |d 1976- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Synthesis of a benzoxazine analogue of ellipticine : |b Synthesis and reactivity of bis-vinylphosphate derivative of imide |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthèse de l'analogue benzoxazinique de l'ellipticine : |b Synthèse et réactivité de bis-vinylphosphates dérivés d'imides |c par Deborah Mousset. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |a Villeurbanne : |b [CCSD], |c 2007. | ||
| 500 | |a Description d'après la consultation, 2018-04-26 | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran titre | ||
| 500 | |a Cette édition peut différer de la version de soutenance enregistrée sous le Numéro National de Thèse : 2005ORLE2049 | ||
| 500 | |a Thèses CCSD | ||
| 502 | |a Texte remanié de. Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 2005 | ||
| 520 | |a L'Ellipticine, alcaloïde représentatif des composés de type pyrido[4,3-b] carbazole, est un puissant cytotoxique de part ses propriétés intercalantes mais également du fait de son aptitude à inhiber l'activité de religation de l'ADN de la topoisomérase II. De nombreux laboratoires se sont attachés à réaliser des synthèses efficaces de l'ellipticine mais également de ses analogues structuraux. Dans la première partie, en s'appuyant sur des travaux antérieurs du laboratoire, nous avons développé une voie de synthèse d'un nouvel analogue benzoxazinique de l'Ellipticine, en 9 étapes, avec un rendement global de 4%. L'étape clé de notre stratégie, permettant la construction du squelette tétracyclique, consiste à condenser la benzoxazine protégée par un groupement N-Boc sur le N,N-diéthyl-4-formylnicotinamide suivant une double réaction de metallation. Une réaction de couplage palladiée est ensuite utilisée afin d'introduire de manière judicieuse les substituants désirés. Dans une deuxième partie, nous avons préparé des dérivés 1,4-dihydropyridiniques originaux substitués en positions 2 et 6 par divers groupements alkyles, allyles, aryles ou hétéroaryles ; nous avons réalisé des réactions de couplage palladié de type Suzuki-Miyaura ou Stille à partir de bis-vinylphosphates obtenus à partir de glutarimides commerciaux. Nous avons ensuite mis au point les conditions d'alkylation de ces composés en position 4. Le traitement acide des diverses dihydropyridines ainsi obtenues a ensuite permis d'accéder, suivant les conditions expérimentales, à des pyridines diversement substituées ou à des composés dicétoniques. | ||
| 538 | |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF | ||
| 650 | |a Ellipticine | ||
| 650 | |a Imides | ||
| 650 | |a Catalyseurs au palladium | ||
| 776 | 0 | |0 109338545 |t Synthèse de l'analogue benzoxazinique de l'ellipticine |o Synthèse et réactivité de bis-vinylphosphates dérivés d'imides |f par Deborah Mousset |c [S.l.] |n [s.n.] |d 2005 |p 1 vol. (216 p.) | |
| 856 | 4 | |q PDF |u https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00168376 |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |5 452349901:72709713X |u https://ezproxy.univ-orleans.fr/login?qurl=https%3A//tel.archives-ouvertes.fr/tel-00168376 |z Accès Université d'Orléans | |
| 997 | |0 928020 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||