Prédiction de la cinétique des inhibiteurs de protéines kinases et de leur affinité par docking flexible
Dans le cadre d un projet de drug design, l amélioration de la prédiction de l affinité représente toujours un défi malgré les nombreux efforts déployés dans ce sens. De plus, les constantes cinétiques d association et de dissociation sont d'un intérêt majeur pour la découverte de nouveaux médi...
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| Κύριος συγγραφέας: | |
|---|---|
| Άλλοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Thèse numérique |
| Γλώσσα: | Français |
| Έκδοση: |
2018.
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| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | Accès réservé au texte intégral |
| Σημείωση: |
Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire), Centre de biophysique moléculaire (Orléans ; 1967-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Serge Antonczak (Président du jury) ; Pascal Bonnet, Norbert Garnier, Serge Antonczak, Catherine Etchebest, Samia Aci-Sèche, Florent Barbault (Membre(s) du jury) ; Serge Antonczak, Catherine Etchebest (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Binding kinetic and affinity prediction of protein kinase inhibitors by flexible docking |
| LEADER | 04994nam a22004217a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 700352 | ||
| 008 | 190328s2018 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN234890991 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 082 | |a 572.8 | ||
| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Braka, Abdennour, |d 1987- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Binding kinetic and affinity prediction of protein kinase inhibitors by flexible docking |
| 245 | 1 | 0 | |a Prédiction de la cinétique des inhibiteurs de protéines kinases et de leur affinité par docking flexible |c Abdennour Braka ; sous la direction de Pascal Bonnet et de Norbert Garnier. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2018. | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire), Centre de biophysique moléculaire (Orléans ; 1967-....) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Serge Antonczak (Président du jury) ; Pascal Bonnet, Norbert Garnier, Serge Antonczak, Catherine Etchebest, Samia Aci-Sèche, Florent Barbault (Membre(s) du jury) ; Serge Antonczak, Catherine Etchebest (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie / Modélisation moléculaire. Orléans. 2018 | ||
| 506 | |a Thèse confidentielle jusqu'au 28 mars 2020 | ||
| 520 | |a Dans le cadre d un projet de drug design, l amélioration de la prédiction de l affinité représente toujours un défi malgré les nombreux efforts déployés dans ce sens. De plus, les constantes cinétiques d association et de dissociation sont d'un intérêt majeur pour la découverte de nouveaux médicaments, notamment au stade précoce de l'optimisation des molécules afin de mieux évaluer leurs tolérances et efficacités. De par la récente émergence des études de constantes cinétiques, il existe peu de méthodes de prédiction de ces dernières et aucune approche efficace n'a encore été développée pour estimer correctement ces paramètres cinétiques.En relevant ces deux défis, le premier volet de cette thèse consiste au développement de nouvelles méthodes qui permettent dans un premier temps d améliorer la prédiction de l affinité par docking flexible et dans un deuxième temps la prédiction des constantes cinétiques d association et de dissociations (kon et koff) grâce à des simulations de dynamique moléculaire accélérées.Dans le second volet de cette thèse, nous avons conçu de nouveaux inhibiteurs des LIM kinases, cibles émergentes impliquées dans plusieurs physiopathologies incluant la neurofibromatose et le cancer. Nos composés ont de bonnes affinités et sélectivités in vitro, et d excellentes activités et tolérances évaluées sur des tests cellulaires. | ||
| 520 | |a In a drug design project, improving the prediction of affinity is still an issue despite the considerable efforts made in this direction. In addition, binding kinetic constants are of major interest for the discovery of new drugs, in particular at the early stage of molecules optimization to better evaluate their tolerance and efficacy. Due to the recent emergence of the importance of binding kinetics, methods of kinetic rates prediction remain scarce and no efficient computational approach has still been developed to correctly estimate kinetic parameters.In order to challenge these two problematics, the first part of this thesis consists in the development of new methods that allow, first, to improve the prediction of affinity by a flexible docking and, second, to predict the ligand binding/unbinding pathways and binding kinetic rates (kon and koff) by enhanced molecular dynamics simulations.In the second part of this thesis, we have designed novel inhibitors of LIM kinases, emerging targets involved in several pathophysiologies including neurofibromatosis and cancer. Our compounds have good affinities and selectivities in vitro, and excellent activities and tolerances evaluated on cellular tests. | ||
| 650 | |a Médicaments |x Conception technique | ||
| 650 | |a Protéines kinases | ||
| 650 | |a Dynamique moléculaire | ||
| 650 | |a Pharmacocinétique | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Bonnet, Pascal, |d 1972-...., |c chercheur en chimie et bioinformatique. |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Garnier, Norbert, |d 19..- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Antonczak, Serge, |d 19..- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Etchebest, Catherine, |d 1956-...., |c biologiste. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Aci-Sèche, Samia, |d 1977- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Barbault, Florent, |d 1973- |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |5 452349901:881300780 |q PDF |s 8706397 |u https://theses.univ-orleans.fr/prive/accesESR/2018ORLE2016.pdf |z Accès réservé au texte intégral | |
| 997 | |0 700352 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||