Synthèse chimio-enzymatique de thioglycoconjugués ayant des applications cosmétiques

Face à l apparition croissante de troubles pigmentaires liés à l exposition aux UV, le développement de nouveaux actifs blanchissants représente un enjeu majeur pour l industrie cosmétique. De plus en plus de consommateurs s orientent vers des produits eco-responsables, il devient urgent de développ...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yazar: Peyrot, Cédric, 1991-
Diğer Yazarlar: Daniellou, Richard, 1976- (Tez danışmanı, Muarız), Deleu, Magali, 1973- (Muarız), Maugard, Thierry, 1967-...., biochimiste (Muarız), Tatibouët, Arnaud, 19..-...., auteur en chimie (Muarız), Landemarre, Ludovic (Muarız), Lemiègre, Loïc, 1976- (Muarız)
Materyal Türü: Thèse numérique
Dil:Français
Baskı/Yayın Bilgisi: 2017.
Konular:
Online Erişim:Accès réservé au texte intégral
Not: Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....)
Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Richard Daniellou, Magali Deleu, Thierry Maugard, Arnaud Tatibouët, Ludovic Landemarre, Loïc Lemiègre (Membre(s) du jury) ; Magali Deleu, Thierry Maugard (Rapporteur(s))
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Chemo-enzymatic synthesis of thioglyconconjugates for cosmetic applications
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240 1 0 |a Chemo-enzymatic synthesis of thioglyconconjugates for cosmetic applications 
245 1 0 |a Synthèse chimio-enzymatique de thioglycoconjugués ayant des applications cosmétiques   |c Cédric Peyrot ; sous la direction de Richard Daniellou. 
256 |a Données textuelles 
260 |c 2017. 
500 |a Titre provenant de l'écran-titre 
500 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) 
500 |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) 
500 |a Autre(s) contribution(s) : Richard Daniellou, Magali Deleu, Thierry Maugard, Arnaud Tatibouët, Ludovic Landemarre, Loïc Lemiègre (Membre(s) du jury) ; Magali Deleu, Thierry Maugard (Rapporteur(s)) 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie. Orléans. 2017 
506 |a Thèse confidentielle jusqu'au 16 novembre 2021 
520 |a Face à l apparition croissante de troubles pigmentaires liés à l exposition aux UV, le développement de nouveaux actifs blanchissants représente un enjeu majeur pour l industrie cosmétique. De plus en plus de consommateurs s orientent vers des produits eco-responsables, il devient urgent de développer de nouvelles méthodes de biocatalyse pour accéder à des antipigmentants. Certains glycosides, comme l arbutine présentent des propriétés blanchissantes qui restent toutefois limitées face à l hydrolyse rapide de la liaison O-glycosidique. L enjeu du projet consiste à synthétiser des analogues de cette molécule en série thioglycosidique. En effet, cette liaison permet une plus grande stabilité vis à vis de l hydrolyse. La mutation d une glycosidase native issue de dictyoglomus thermophilum a permis d accéder à une thioglycoligase. Cette dernière permet d obtenir par catalyse enzymatique des analogues de l arbutine. Six composés en série S- et O-glycosidique ont pu être synthétisés et testés en tant qu agents dépigmentants. La méthodologie de synthèse a ensuite été appliquée pour l obtention de thioglycolipides. Ces molécules sont connues pour leurs propriétés hydrogélifiantes permettant d accéder à des matériaux thermoreversibles. Cinq molécules ont été identifiées en tant qu agents hydrogélifiants. Les propriétés rhéologiques, thermiques et structurales ont été caractérisées mettant en évidence des différences significatives parmi les composés. Enfin les résultats préliminaires sur la formulation d un produit à la fois antipigmentant et texturant s avèrent prometteurs pour la validation d un concept de matériau intelligent pour l industrie cosmétique. 
520 |a Considering the increasing appearance of pigmentation disorders caused by UV exposure, the development of new whitening agents is a major challenge for the cosmetics industry. Consumers are turning to ecoresponsible products, it is urgent to develop new methods of biocatalysis for the access to new depigmenting agents. Some glycosides, such as arbutin, have whitening properties which are still limited because of therapid hydrolysis of the O-glycosidic bond. The challenge of this project is synthesize analogues of this molecule in thioglycoside series. Endeed, this bond allows a greater stability against the hydrolysis. The mutation of anative glycosidase to dictyoglomus thermophilum gives access to a thioglycoligase. This makes possible the enzymatic synthesis of arbutine analogues. Six molécules were synthesized and tested as depigmenting agents. The synthesis methodology was then applied to the preparation of thioglycolipids. These moleculesare known for their hydrogellating properties allowing access to thermoreversible materials. Five molecules have been identified as hydrogellating agents. The rheological, thermal and structural properties have been characterized and showed significant differences depending of the compound structure. Lastly, the preliminary results on the formulation of a product that is both antipigmenting and texturizing are promising for the validation of an smart material concept for the cosmetic industry. 
650 |a Produits dépigmentants 
650 |a Biocatalyse 
650 |a Hydrocolloïdes 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Daniellou, Richard,  |d 1976-  |4 ths  |4 opn 
700 1 |a Deleu, Magali,  |d 1973-  |4 opn 
700 1 |a Maugard, Thierry,  |d 1967-....,  |c biochimiste.  |4 opn 
700 1 |a Tatibouët, Arnaud,  |d 19..-....,  |c auteur en chimie.  |4 opn 
700 1 |a Landemarre, Ludovic.  |4 opn 
700 1 |a Lemiègre, Loïc,  |d 1976-  |4 opn 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
856 4 |5 452349901:881302112  |q PDF  |s 13312481  |u http://intranet.univ-orleans.fr/bibliotheques/theses/cedric-peyrot_3789_vm.pdf  |z Accès réservé au texte intégral 
997 |0 700199  |1 Thèse numérique  |a Ressource numérique  |b INSA  |b ENSA  |c 0/Bibliothèque numérique/  |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/