Synthèse et réactivité de bicycles imidazo[1,2-a]imidazoles et imidazo[1,5- a]imidazoles à visée thérapeutique
Les bicycles imidazo-imidazoles constituent une classe de composés hétérocycliques intéressants tant sur le plan chimique que pharmaceutique. Ils jouent un rôle très important dans la synthèse et la fonctionnalisation des composés à visé thérapeutique. Dans le cadre de la recherche de nouveaux candi...
Gardado en:
| Autor Principal: | |
|---|---|
| Outros autores: | , , , , , , , |
| Formato: | Thèse numérique |
| Idioma: | Français |
| Publicado: |
2017.
|
| Sujets: | |
| Acceso en liña: | Accès réservé au texte intégral |
| Nota: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Ahmed Benharref (Président du jury) ; Gérald Guillaumet, Ahmed Benharref, Saïd El Kazzouli, Mohamed Abarbri, Mohamed Akssira, David Aitken, Pascal Bonnet, Ahmed El Hakmaoui (Membre(s) du jury) ; Saïd El Kazzouli, Mohamed Abarbri (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis and reactivity of imidazo[1,2-a]imidazoles and imidazo[1,5- a]imidazoles bicycles for therapeutic application |
| LEADER | 04478nam a22004817a 4500 | ||
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| 001 | 693221 | ||
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| 009 | PPN23266935X | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
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| 100 | 1 | |a Loubidi, Mohammed, |d 19..- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Synthesis and reactivity of imidazo[1,2-a]imidazoles and imidazo[1,5- a]imidazoles bicycles for therapeutic application |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthèse et réactivité de bicycles imidazo[1,2-a]imidazoles et imidazo[1,5- a]imidazoles à visée thérapeutique |c Mohammed Loubidi ; sous la direction de Gérald Guillaumet. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2017. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Ahmed Benharref (Président du jury) ; Gérald Guillaumet, Ahmed Benharref, Saïd El Kazzouli, Mohamed Abarbri, Mohamed Akssira, David Aitken, Pascal Bonnet, Ahmed El Hakmaoui (Membre(s) du jury) ; Saïd El Kazzouli, Mohamed Abarbri (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie. Orléans. 2017 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie. Université Hassan II (Casablanca, Maroc). 2017 | ||
| 520 | |a Les bicycles imidazo-imidazoles constituent une classe de composés hétérocycliques intéressants tant sur le plan chimique que pharmaceutique. Ils jouent un rôle très important dans la synthèse et la fonctionnalisation des composés à visé thérapeutique. Dans le cadre de la recherche de nouveaux candidats inhibiteurs de kinases, nous avons développé une voie de synthèse des imidazo[1,2-a]imidazoles mono- et bifonctionnalisés. Par la suite, nous avons mis au point une stratégie de synthèse rapide et efficace de bicycles imidazo[1,5-a]imidazolin-2-one et imidazo[1,5-a]imidazole. En outre, nous avons développé deux stratégies de fonctionnalisation via des réactions de couplage pallado-catalysées. Finalement nous avons synthétisé le motif imidazo[1,5-a]imidazole via la réaction de Groebke-Blackburn-Bienaymé (GBB). La potentialité de cette réaction a été exploitée dans des réactions decyclisation intramoléculaire! afin de préparer une nouvelle chimiothèque de composés polyhétérocycliques azotés. | ||
| 520 | |a The imidazo-imidazoles bicycles have received special attention among other nitrogen cycles due to their biologically interesting properties exploited in the medicine manufacturing. The imidazo-imidazole scaffold is one of the most representative nitrogen containing heterocycle, as it plays a significant role and possesses a major interest in drug synthesis and functionalization. In this work we report firstly a synthetic pathway to novel imidazo[1,2-a]imidazoles candidates for CKD inhibitors. Secondly we develop two strategies to prepareimidazo[1,5-a]imidazoles and their reactivity via pallado-catalyzed reactions. Finally, we disclose a fast and an efficient access to imidazo[1,5-a]imidazoles by using the Groebke-Blackburn-Bienaymé reaction (GBB), followed by a palladium catalysed intramolecular cyclization, affording thus new tetracyclic products with an elevated degree of molecular diversity. | ||
| 650 | |a Composés hétérocycliques | ||
| 650 | |a Imidazoles | ||
| 650 | |a Inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines | ||
| 650 | |a Réactions chimiques | ||
| 650 | |a Arylation | ||
| 650 | |a Cyclisation (chimie) | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Guillaumet, Gérald, |d 19..- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Benharref, Ahmed. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a El Kazzouli, Saïd, |d 1975- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Abarbri, Mohamed, |d 1966- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Akssira, Mohamed. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Aitken, David, |d 19..- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Bonnet, Pascal, |d 1972-...., |c chercheur en chimie et bioinformatique. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a El Hakmaoui, Ahmed. |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |5 452349901:881173517 |q PDF |s 10666053 |u http://intranet.univ-orleans.fr/bibliotheques/theses/mohammed-loubidi_3489_vm.pdf |z Accès réservé au texte intégral | |
| 997 | |0 693221 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||