Chimie organique
Cet ouvrage donne les bases de la chimie organique que l'étudiant doit maîtriser à la fin de la seconde année de licence. Il se présente sous forme de fiches pédagogiques. Chacune propose les grands concepts et leurs utilisations et offre différents outils d'apprentissage : l'essentie...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Livre papier |
| Lenguaje: | Français |
| Publicado: |
Louvain-la-Neuve :
De Boeck supérieur
DL 2018.
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| Colección: | Sup en poche. Chimie L1-L2
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| Materias: | |
| Nota: |
L1-L2 = licences 1 et 2 La couverture porte en plus : "23 fiches. Résumés de cours. 63 exercices corrigés. Méthodologie et conseils" |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
Tabla de Contenidos:
- P. VI
- Introduction
- P. 1
- 1, Nomenclature
- P. 15
- 2, Réactions acido-basiques
- P. 25
- 3, Liaisons chimiques et structures de Lewis
- P. 39
- 4, Comment écrire et lire un mécanisme réactionnel
- P. 55
- 5, Hybridation
- P. 65
- 6, Stéréochimie et carbone asymétrique
- P. 76
- 7, Effets électroniques
- P. 85
- 8, syn-Addition sur les alcènes
- P. 93
- 9, Addition de HX sur les alcènes
- P. 106
- 10, Oxydation des alcènes
- P. 116
- 11, Halogénation des hydrocarbures insaturés
- P. 124
- 12, Cycloaddition
- P. 134
- 13, Réduction des hydrocabures insaturés
- P. 144
- 14, Substitutions électrophiles aromatiques
- P. 158
- 15, Substitutions nucléophiles
- P. 167
- 16, Éliminations
- P. 179
- 17, Formation et réactivité des organomagnésiens
- P. 188
- 18, Oxydation des alcools
- P. 199
- 19, Additions nucléophiles sur les motifs C=O
- P. 209
- 20, Réduction des motifs C=O
- P. 221
- 21, Estérification et hydrolyse
- P. 233
- 22, Réactivité en des carbonyles et carboxyles
- P. 242
- 23, Protections