Conception et caractérisation de nouveaux fluorophores organiques de la famille des triazapentalènes : outils pour l'imagerie cellulaire
Au cours du 21ème siècle, les techniques de fluorescence ont montré une expansion considérable dans l étude du mécanisme du vivant. Un progrès majeur dans le développement, la conception et les applications de divers types de chromophores organiques ont été achevés. Bien que largement utilisés, les...
Shranjeno v:
| Glavni avtor: | |
|---|---|
| Drugi avtorji: | , , , , , , |
| Format: | Thèse numérique |
| Jezik: | Français |
| Izdano: |
2016.
|
| Teme: | |
| Online dostop: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2016ORLE2067_va.pdf http://www.theses.fr/2016ORLE2067/abes |
| Sporočilo: |
Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Stéphane Petoud (Président du jury) ; Franck Suzenet, Stéphane Petoud, Philippe Belmont, Anthony Romieu, Pascal Bonnet, Dominique Bonnet, Raphaël Rodriguez (Membre(s) du jury) ; Philippe Belmont, Anthony Romieu (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Design and characterization of new organic fluorophores analogs of triazapentalenes as tools for cellular imaging |
| LEADER | 05730nam a22004817a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 626875 | ||
| 008 | 170904s2016 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN203842669 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 082 | |a 547 | ||
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Sirbu, Doina, |d 1989- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Design and characterization of new organic fluorophores analogs of triazapentalenes as tools for cellular imaging |
| 245 | 1 | 0 | |a Conception et caractérisation de nouveaux fluorophores organiques de la famille des triazapentalènes : |b outils pour l'imagerie cellulaire |c Doina Sirbu ; sous la direction de Franck Suzenet. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2016. | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Stéphane Petoud (Président du jury) ; Franck Suzenet, Stéphane Petoud, Philippe Belmont, Anthony Romieu, Pascal Bonnet, Dominique Bonnet, Raphaël Rodriguez (Membre(s) du jury) ; Philippe Belmont, Anthony Romieu (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2016 | ||
| 506 | |a Thèse confidentielle jusqu'au 19 décembre 2021 | ||
| 520 | |a Au cours du 21ème siècle, les techniques de fluorescence ont montré une expansion considérable dans l étude du mécanisme du vivant. Un progrès majeur dans le développement, la conception et les applications de divers types de chromophores organiques ont été achevés. Bien que largement utilisés, les sondes fluorescentes les plus utilisées souffrent encore de quelques limitations qui diminuent leur étendue d'action. Les plus problématiques sont : un nombre restreint de familles de chromophores, une faible résistance au photoblanchiment, une faible solubilité aqueuse, une durée de vie de fluorescence relativement courte, etc . A ce titre, le développement de nouveaux motifs organiques inédits, compacts et possédants des propriétés de fluorescence alternatives et/ou complémentaires aux fluorophores usuels organiques reste plus que jamais d actualité. Dans ce contexte, les noyaux 1,3a, 6a-triazapentalènes nous sont apparus particulièrement prometteuses et encore très peu exploitées. Dans ce manuscrit, il est décrit la synthèse de noyaux tricycliques et tétracycliques comportant ce motif, obtenus par substitution nucléophiles aromatiques, suivi d une thermolyse. La modulation de ces noyaux a ensuite été effectuée par couplage métallo-catalysé. L évaluation photophysique de ces composés révèle des propriétés spectroscopiques remarquables comme des rendements quantiques supérieurs à 50%, des déplacements de Stokes d environ 100 nm et des longueurs d ondes d émission allant de 450 à 650 nm. Le dernier volet de cette thèse a porté sur l imagerie cellulaire, qui nous a permis d évaluer les meilleurs fluorophores sur cellules vivantes. | ||
| 520 | |a Over the last two decades, fluorescence technologies have shown a spectacular spreading in biological research. Major progress in the development, design, and purposeful application of various types of organic chromophores was achieved. Although widely used, the most commonly fluorescent probes still suffer from some limitations which decrease their use in the field of life sciences. The most problematic ones are: low scaffold diversity, high sensitivity to photobleaching, low water solubility and modest Stokes Shift In this context, the main idea of our work focuses on the development of novel organic motifs responding to the conventional fluorophores issues. The 1,3a, 6a-triazapentalene moiety represents a real interest in this field with its promising optical properties. In this manuscript, the syntheses of tricyclic and tetracyclic derivatives containing this scaffold were obtained by aromatic nucleophilic substitution followed by the thermolysis cyclization. The modulation of these cores was then allowed by various organometallic cross of these compounds provides remarkable spectroscopic properties, as quantum yields above 50%, Stokes shift around 100 nm, and emission wavelengths between 450 and 650 nm. The last part of this thesis was focused on cellular imaging, that allowed us to evaluate the best fluorophores in living cells. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Fluorescence | ||
| 650 | |a Composés amphiphiles | ||
| 650 | |a Cellules |x Imagerie | ||
| 650 | |a Composés organométalliques | ||
| 650 | |a Pyrolyse | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Suzenet, Franck, |d 19..-...., |c chercheur en chimie organique. |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Petoud, Stéphane. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Belmont, Philippe, |d 19..-...., |c auteur en chimie organique. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Romieu, Anthony, |d 1972-...., |c auteur en chimie organique. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Bonnet, Pascal, |d 1972-...., |c chercheur en chimie et bioinformatique. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Bonnet, Dominique, |d 19..-...., |c chercheur en santé. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Rodriguez, Raphaël, |d 1978-...., |c spécialiste en biomédecine. |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 13805367 |u http://www.theses.fr/2016ORLE2067/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2016ORLE2067_va.pdf | |
| 856 | 4 | |u http://www.theses.fr/2016ORLE2067/abes | |
| 997 | |0 626875 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||