Synthèse biomimétique et automatisée de peptides crypto-thioester pour la ligation chimique native : application à des peptides naturels riches en cystéine
Les peptides Ca-thioester jouent un rôle central dans la synthèse de protéines par voie chimique : ils sont des partenaires clés dans la ligation chimique native (NCL), réaction qui a révolutionné ce domaine. L accès à ces peptides par Fmoc-SPPS, méthode largement utilisée dans les laboratoires, est...
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| Autore principale: | |
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| Altri autori: | , , , , , , |
| Natura: | Thèse numérique |
| Lingua: | Français Anglais |
| Pubblicazione: |
2016.
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2016ORLE2016_vm.pdf http://www.theses.fr/2016ORLE2016/abes https://theses.hal.science/tel-01431163 |
| Nota: |
Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Centre de biophysique moléculaire (Orléans ; 1967-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Sylvain Routier (Président du jury) ; Agnès F. Delmas, Sylvain Routier, Oleg Melnyk, Didier Boturyn, Vincent Aucagne, Denis Servent, Gilles Subra (Membre(s) du jury) ; Oleg Melnyk, Didier Boturyn (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Bio-inspired automated synthesis of peptides crypto-thioester for native chemical ligation :, application to naturally occurring cysteine-rich peptides |