Introduction aux matériaux polymères

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Auteurs principaux: Deterre, Rémi, Lestriez, Bernard (Auteur)
Andre forfattere: Froyer, Gérard (Collaborateur), Gérard, Jean-François, Docteur en Sciences de matériaux (Auteur de l'introduction, etc.)
Format: Livre papier
Sprog:Français
Udgivet: Paris : Lavoisier Tec & Doc DL 2016.
Udgivelse:2e édition.
Serier:Sciences de l'ingénieur : chimie
Fag:
Kommentar: La couv. porte en plus : "Notions de base exhaustives sur les matériaux polymères", "Nombreux schémas clairs et pédagogiques", "Contribution originale du chapitre sur le collage"
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Edition sous un autre format:• Introduction aux matériaux polymères, Rémi Deterre, Bernard Lestriez, 2e édition, 2016, Paris, Lavoisier-Tec & doc, 978-2-7430-7028-1
• Introduction aux matériaux polymères, Rémi Deterre, Bernard Lestriez, 2016, Paris, Lavoisier Tec & Doc, 978-27-4307-028-1
Indholdsfortegnelse:
  • P. V
  • Sigles et abréviations
  • P. VII
  • Préface
  • P. 3
  • Chapitre 1Rappels sur les matériaux
  • P. 3
  • 1. Différents états de la matière
  • P. 4
  • 2. Caractérisation mécanique simple des solides
  • P. 4
  • 2.1. Comportement élastique : déformation et contrainte
  • P. 9
  • 2.2. Module élastique de divers matériaux
  • P. 10
  • 3. Origine physique du module des matériaux
  • P. 10
  • 3.1. Forces interatomiques
  • P. 11
  • 3.2. Liaisons ou interactions
  • P. 12
  • 3.3. Origines physiques du module d'Young
  • P. 13
  • 4. Types d'organisation des liaisons dans les matériaux
  • P. 13
  • 4.1. Matériaux atomiques
  • P. 15
  • 4.2. Matériaux moléculaires
  • P. 16
  • 4.3. Illustration
  • P. 17
  • 4.4. Classement des solides par l'ordre d'empilement des atomes
  • P. 19
  • 5. Solides moléculaires : introduction à la spécificité des matériaux moléculaires
  • P. 22
  • 6. Conclusion
  • P. 23
  • Chapitre 2Matériaux macromoléculaires
  • P. 23
  • 1. Longueur de la macromolécule
  • P. 24
  • 1.1. Du matériau moléculaire au matériau macromoléculaire : synthèse
  • P. 29
  • 1.2. Définitions à propos de la longueur des macromolécules
  • P. 32
  • 1.3. Propriétés en fonction de la longueur
  • P. 39
  • 1.4. Désordre conformationnel
  • P. 41
  • 2. Nature des liaisons entre les macromolécules
  • P. 41
  • 2.1. Liaisons faibles
  • P. 42
  • 2.2. Liaisons fortes
  • P. 45
  • 3. Nature de la macromolécule
  • P. 45
  • 3.1. Homogénéité de composition sur la chaîne macromoléculaire
  • P. 47
  • 3.2. Homogénéité dans la disposition des groupements latéraux
  • P. 48
  • 4. Renforcement des polymères
  • P. 49
  • 4.1. Polymères autorenforcés
  • P. 52
  • 5. Composites fibreux, particulaires ou cellulaires
  • P. 52
  • 5.1. Introduction
  • P. 52
  • 5.2. Composites fibreux
  • P. 52
  • 5.3. Composites particulaires
  • P. 53
  • 5.4. Composites cellulaires
  • P. 54
  • 6. Classement des matériaux macromoléculaires
  • P. 54
  • 6.1. Constantes de modules
  • P. 57
  • 6.2. Classement des valeurs des Tg et Tf en fonction de la nature des macromolécules
  • P. 63
  • 7. Conclusion
  • P. 65
  • Chapitre 3Propriétés des polymères
  • P. 65
  • 1. Propriétés économiques
  • P. 65
  • 1.1. Masse volumique
  • P. 67
  • 1.2. Masse volumique des polymères en fonction du taux de charges
  • P. 67
  • 1.3. Prix et disponibilité des polymères
  • P. 68
  • 1.4. Classement du prix en fonction du tonnage et des propriétés
  • P. 71
  • 1.5. Facteurs de développement
  • P. 72
  • 1.6. Historique des polymères commerciaux
  • P. 73
  • 1.7. Importance économique des polymères par rapport aux autres matériaux
  • P. 74
  • 1.8. Prix de revient des objets finis
  • P. 75
  • 1.9. Intervenants de la filière professionnelle des polymères
  • P. 76
  • 1.10. Polymères et environnement
  • P. 80
  • 2. Propriétés mécaniques
  • P. 80
  • 2.1. Introduction : analogie entre la sollicitation mécanique et thermique
  • P. 82
  • 2.2. Module d'élasticité en traction
  • P. 83
  • 2.3. Analogie entre l'effet de la température et le temps
  • P. 85
  • 2.4. Viscoélasticité
  • P. 93
  • 2.5. Contrainte de traction et allongement rupture
  • P. 99
  • 2.6. Influence de la vitesse de sollicitation et résistance aux chocs
  • P. 101
  • 2.7. Compromis entre la rigidité et la tenue aux chocs
  • P. 103
  • 2.8. Variation des propriétés mécaniques en fonction de la composition
  • P. 107
  • 2.9. Comparaison des propriétés mécaniques des polymères et des autres matériaux
  • P. 109
  • 3. Propriétés thermiques
  • P. 109
  • 3.1. Dilatation thermique
  • P. 110
  • 3.2. Tenue thermique à court terme : température de fléchissement sous charge
  • P. 111
  • 3.3. Tenue thermique à long terme : profil d'endurance thermique
  • P. 113
  • 3.4. Capacité calorifique
  • P. 113
  • 3.5. Conductivité thermique
  • P. 114
  • 3.6. Diffusivité thermique
  • P. 114
  • 4. Propriétés optiques
  • P. 114
  • 4.1. Absorption et diffusion des rayonnements
  • P. 118
  • 4.2. Transparence et opacité
  • P. 118
  • 4.3. Matité et brillance des polymères
  • P. 118
  • 4.4. Couleur des polymères
  • P. 120
  • 5. Propriétés électriques
  • P. 122
  • 6. Propriétés chimiques
  • P. 122
  • 6.1. Solubilité - plastification
  • P. 123
  • 6.2. Tenue à l'oxygène
  • P. 125
  • 6.3. Tenue aux agents chimiques
  • P. 126
  • 7. Identification sommaire des polymères
  • P. 126
  • 7.1. Rigidité apparente, toucher
  • P. 126
  • 7.2. Odeur
  • P. 126
  • 7.3. Aspect visuel
  • P. 127
  • 7.4. Bruit
  • P. 127
  • 7.5. Masse volumique
  • P. 127
  • 7.6. Essai de combustion
  • P. 127
  • 7.7. Tenue aux solvants
  • P. 127
  • 7.8. Essai Beilstein
  • P. 129
  • 8. Conclusion
  • P. 131
  • Chapitre 4Propriétés de mise en oeuvre
  • P. 131
  • 1. Introduction
  • P. 133
  • 2. Propriétés thermodynamiques
  • P. 133
  • 2.1. Variation du volume spécifique en fonction de la température
  • P. 135
  • 2.2. Variation du volume spécifique en fonction de la pression
  • P. 136
  • 2.3. Évolution du volume spécifique lors de la mise en oeuvre
  • P. 136
  • 2.4. Retrait
  • P. 136
  • 3. Propriétés rhéologiques
  • P. 136
  • 3.1. Introduction
  • P. 137
  • 3.2. Définition de la vitesse de cisaillement
  • P. 138
  • 3.3. Équilibre des forces
  • P. 140
  • 3.4. Viscosité
  • P. 154
  • 4. Extrudabilité et injectabilité des polymères
  • P. 154
  • 4.1. Ordre de grandeur du temps de cycle
  • P. 155
  • 4.2. Extrudabilité
  • P. 158
  • 4.3. Moulabilité
  • P. 175
  • 5. Influence de la mise en oeuvre sur les propriétés des pièces
  • P. 176
  • 5.1. Influence de la mise en oeuvre sur les propriétés dimensionnelles des objets moulés
  • P. 186
  • 5.2. Influence de la température d'injection et du temps de séjour
  • P. 189
  • 5.3. Influence de la température du moule
  • P. 191
  • 5.4. Dégradation lors de la mise en oeuvre
  • P. 191
  • 6. Conclusion
  • P. 193
  • Chapitre 5Application des polymères au collage
  • P. 193
  • 1. Pourquoi la très grande majorité des adhésifs sont-ils des polymères ?
  • P. 195
  • 2. Étalement de l'adhésif : rôle des liaisons faibles et de la viscosité
  • P. 197
  • 2.1. Notion de tension (énergie) de surface (interface)
  • P. 197
  • 2.2. Mouillage d'un solide par un liquide
  • P. 199
  • 2.3. Vitesse du mouillage et de l'imprégnation d'un solide par un liquide
  • P. 199
  • 3. Quelles liaisons fortes et durables à l'interface adhésif/substrat ?
  • P. 201
  • 4. Nécessité des traitements de surface
  • P. 202
  • 5. Résistance mécanique des assemblages collés
  • P. 202
  • 5.1. Influence de la construction géométrique de l'assemblage
  • P. 208
  • 5.2. Influence des liaisons à l'interface adhésif/substrat
  • P. 209
  • 5.3. Interfaces avec des polymères amorphes vitreux ou semi-cristallins
  • P. 214
  • 5.4. Interfaces avec réseaux thermodurs vitreux
  • P. 217
  • 5.5. Interfaces avec élastomères et polymères mous
  • P. 219
  • 6. Prise des d'adhésifs et grandes familles d'adhésifs
  • P. 220
  • 6.1. AMOP à base thermoplastique et élastomère
  • P. 221
  • 6.2. AMOC
  • P. 227
  • 7. Exemple de choix d'un adhésif : étude du cas de l'assemblage d'un manche au bol d'une cafetière
  • P. 230
  • 8. Conclusion
  • P. 235
  • Bibliographie
  • P. 237
  • Annexe 1Compléments au chapitre sur le collage
  • P. 237
  • 1. Énergie de surface
  • P. 240
  • 2. Calcul de Volkersen
  • P. 243
  • 3. Base de données pour le choix d'un type d'adhésif
  • P. 251
  • Annexe 2Méthodes de caractérisation des polymères
  • P. 251
  • 1. Rappels thermodynamiques
  • P. 254
  • 2. Viscosimétrie
  • P. 256
  • 3. Chromatographie d'exclusion stérique
  • P. 259
  • Annexe 3Caractérisations des polymères non obligatoirement solubles
  • P. 259
  • 1. Résonance magnétique nucléaire (RMN)
  • P. 261
  • 2. Absorption Infrarouge
  • P. 263
  • 3. Diffraction de rayons X
  • P. 265
  • Index détaillé des appellations courantes des polymères
  • P. 269
  • Index