Les concepts clés de la chimie organique
Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondemen...
Zapisane w:
| 1. autor: | |
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| Kolejni autorzy: | |
| Format: | Livre papier |
| Język: | Français |
| Wydane: |
Louvain-la-Neuve :
De Boeck supérieur
DL 2015.
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| Hasła przedmiotowe: | |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
Spis treści:
- 1 Structures et liaisons
- 1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre
- 1.2 La règle de l'octet
- 1.3 Charges formelles
- 1.4 Liaisons sigma et pi
- 1.5 L'hybridation
- 1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères
- 1.7 Acidité et basicité
- 2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques
- 2.1 Groupes fonctionnels
- 2.2 Groupes alkyle et aryle
- 2.3 Substitution par des groupes alkyle
- 2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées
- 2.5 La représentation des structures organiques
- 3 La stéréochimie
- 3.1 Isométrie
- 3.2 Isomères de conformation
- 3.3 Les isomères de configuration
- 4 Réactivité et mécanisme
- 4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux
- 4.2 Nucléophiles et électrophiles
- 4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés
- 4.4 Les effets stériques
- 4.5 Les nombres d'oxydation
- 4.6 Les types généraux de réactions
- 4.7 Les ions par rapport aux radicaux
- 4.8 Sélectivité des réactions
- 4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions
- 4.10 Recouvrement des orbitales et énergie
- 4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels
- 5 Les halogénoalcanes
- 5.1 Structure
- 5.2 Obtention
- 5.3 Réactions
- 6 Alcènes et alcynes
- 6.1 Structure
- 6.2 Les alcènes
- 6.3 Les alcynes
- 7 Le benzène et ses dérivés
- 7.1 Structure
- 7.2 Réactions
- 7.3 Réactivité des benzènes substitués
- 7.4 Substitution nucléophile sur aromatique
- 7.5 La transformation de benzyne
- 7.6 Transformation des chaînes latérales
- 7.7 Réduction du cycle benzénique
- 7.8 La synthèse de benzènes substitués
- 7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène
- 7.10Substitution électrophile sur la pyridine
- 7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène
- 8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones
- 8.1 Structure
- 8.2 Réactivité
- 8.3 Réactions d'addition nucléophile
- 8.4Réactions de substitution en a
- 8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
- 9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés
- 9.1 Structure
- 9.2 Réactivité
- 9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle
- 9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques
- 9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide
- 9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide
- 9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters
- 9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides
- 9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles
- 9.10 Réactions de substitution en a sur des acides carboxyliques
- 9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
- 9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles
- 10 Spectroscopie
- 10.1 Spectroscopie de masse (SM)
- 10.2 Le spectre électromagnétique
- 10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV)
- 10.4 Spectroscopie infrarouge (IR)
- 10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN)
- 11 Produits naturels et polymères synthétiques
- 11.1 Glucides
- 11.2 Lipides
- 11.3 Acides aminés, peptides et protéines
- 11.4 Les acides nucléiques
- 11.5 Polymères synthétiques