Rationalisation des procédures de séparation des composés chiraux à visée pharmaceutique et cosmétique
L énantiomérisme est un sujet majeur dans des domaines divers, en particulier celui de la pharmacie (principe actifs et métabolites). La commercialisation de médicaments sous forme racémique a longtemps été privilégiée au dépend d éventuels effets secondaires. Depuis les années 90, le développement...
Gorde:
| Egile nagusia: | |
|---|---|
| Beste egile batzuk: | , , , |
| Formatua: | Thèse numérique |
| Hizkuntza: | Français Anglais |
| Argitaratua: |
2014.
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| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2014ORLE2060_vm.pdf http://www.theses.fr/2014ORLE2060/abes https://theses.hal.science/tel-01207211 |
| Oharra: |
Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Pascal Bonnet (Président du jury) ; Caroline West, Pascal Bonnet, Alain Berthod, Pascal Cardinael, Pilar Franco (Membre(s) du jury) ; Alain Berthod, Pascal Cardinael (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Streamlined procedures for the chiral separation of compounds of pharmaceutical and cosmetic interest |
| LEADER | 04623nam a22004217a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 570664 | ||
| 008 | 150930s2014 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN188530053 | ||
| 041 | 0 | |a fre |a eng |b fre |b eng | |
| 082 | |a 543 | ||
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Khater, Syame, |d 1986- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Streamlined procedures for the chiral separation of compounds of pharmaceutical and cosmetic interest |
| 245 | 1 | 0 | |a Rationalisation des procédures de séparation des composés chiraux à visée pharmaceutique et cosmétique |c Syame Khater ; sous la direction de Caroline West. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2014. | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (Centre-Val de Loire ; 2012-....) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 2012-....) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Pascal Bonnet (Président du jury) ; Caroline West, Pascal Bonnet, Alain Berthod, Pascal Cardinael, Pilar Franco (Membre(s) du jury) ; Alain Berthod, Pascal Cardinael (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie analytique. Orléans. 2014 | ||
| 520 | |a L énantiomérisme est un sujet majeur dans des domaines divers, en particulier celui de la pharmacie (principe actifs et métabolites). La commercialisation de médicaments sous forme racémique a longtemps été privilégiée au dépend d éventuels effets secondaires. Depuis les années 90, le développement du nombre d entités énantiomériquement pures est en hausse, notamment grâce au développement des techniques de séparation. La chromatographie chirale, à l aide de support énantiosélectif, s est très vite imposée pour la résolution rapide et directe de stéréoisomères. Cependant, la faible compréhension des mécanismes intervenant dans la reconnaissance chirale limite un choix rationnel reposant sur la structure des composés chiraux, conduisant à une procédure de développement de méthode de séparation chirale systématique, fastidieuse et coûteuse d essais et erreurs. Ce projet de recherche se situe à l interface des sciences analytiques et de la chémo-informatique. Il consiste en une amélioration de nos connaissances sur le mécanisme de reconnaissance chirale afin d aborder le développement de méthode chirale de manière plus rigoureuse. | ||
| 520 | |a The subject of enantiomer separation is a major issue in various fields, particularly pharmaceuticals (metabolites and active principle). To prepare pharmaceutical formulations, the racemic form has long been favored at the expense of possible side effects. Since the 90s, the development of the number of enantiomerically pure entities is rising, particularly through the development of separation techniques. Chiral chromatography using enantioselective stationary phases is an excellent technique for fast and direct resolution of stereoisomers. However, limited understanding of the mechanism leads to tedious and expensive trial-and-error systematic chiral method development. No clear guideline for choosing a chromatographic system is available for a new chiral drug. In this project, we wish to achieve a better knowledge of enantioselective separation techniques in order to help in the choice of separation method that will be the most appropriate for any given chiral separation. This project is based on the rationalization of large amounts of experimental data with the help of modelling and chemometric techniques to unravel the enantioselective recognition mechanism. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Chiralité | ||
| 650 | |a Énantiomères | ||
| 650 | |a Chromatographie en phase supercritique | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a West, Caroline, |d 19..- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Bonnet, Pascal, |d 1972-...., |c chercheur en chimie et bioinformatique. |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Berthod, Alain, |d 1950- |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Cardinael, Pascal, |d 1969-...., |c enseignant-chercheur en chimie. |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 13654024 |u http://www.theses.fr/2014ORLE2060/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2014ORLE2060_vm.pdf | |
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| 856 | 4 | |u https://theses.hal.science/tel-01207211 | |
| 997 | |0 570664 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||