Chimie3 : introduction à la chimie inorganique, organique et à la chimie physique

Quel est le point commun entre une combinaison spatiale pour Apollo 11, des ustensiles de cuisson antiadhésifs et la chirurgie esthétique ? Pourquoi le diamant est-il un isolant électrique tandis que le graphite est un excellent conducteur électrique alors que tous deux ne sont constitués que l'...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux: Burrows, Andrew, Holman, John S. (Auteur), Parsons, Andrew F. (Auteur), Pilling, Gwen (Auteur), Price, Gareth J. (Auteur)
Autres auteurs: Mammeri, Fayna, 19..-...., chimiste (Traducteur), Piro, Benoît, 19..-...., chimiste (Traducteur), Reisberg, Steeve, 1978- (Traducteur)
Format: Livre papier
Langue:Français
Publié: Bruxelles : De Boeck DL 2011.
Sujets:
Note: Autres contributions : Gwen Pilling, Gareth Price (auteurs)
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Chimie3 :, introduction à la chimie inorganique, organique et à la chimie physique
Table des matières:
  • P. 3
  • 1. Fondamentaux
  • P. 73
  • 2. Structure et propriétés de l'atome
  • P. 129
  • 3. Les molécules diatomiques
  • P. 177
  • 4. Structure et géométrie des molécules polyatomiques
  • P. 215
  • 5. Solides
  • P. 263
  • 6. Acides et bases
  • P. 301
  • 7. Les gaz
  • P. 339
  • 8. Cinétique chimique
  • P. 405
  • 9. Le langage de la chimie organique
  • P. 449
  • 10. Isomérie et stéréochimie
  • P. 497
  • 11. Spectroscopie moléculaire
  • P. 559
  • 12. Chimie analytique
  • P. 605
  • 13. Caractérisation moléculaire
  • P. 659
  • 14. Énergie et thermochimie
  • P. 703
  • 15. Entropie et enthalpie libre
  • P. 743
  • 16. Équilibre chimique
  • P. 775
  • 17. Électrochimie
  • P. 811
  • 18. Équilibre de phases et solutions
  • P. 859
  • 19. Mécanismes des réactions organiques
  • P. 913
  • 20. Halogénoalcanes : réactions de substitution nucléophile et réactions d'élimination
  • P. 957
  • 21. Alcènes et alcynes : réactions d'addition électrophile et réactions péricycliques
  • P. 997
  • 22. Benzène et autres composés aromatiques : réactions de substitution électrophile
  • P. 1047
  • 23. Aldéhydes et cétones : réactions d'addition nucléophile et réactions de substitution en alpha d'un groupe carbonyle
  • P. 1091
  • 24. Acides carboxyliques et dérives d'acides : réactions d'addition-élimination et réactions de substitution en alpha
  • P. 1131
  • 25. L'hydrogène
  • P. 1159
  • 26. Chimie des éléments du bloc s
  • P. 1191
  • 27. Chimie des éléments du bloc p
  • P. 1245
  • 28. Chimie des éléments du bloc d
  • P. 1295
  • Outils mathématiques
  • P. 1323
  • Annexe 1. Abréviations et symboles des grandeurs et unités
  • P. 1330
  • Annexe 2. Réactions représentatives
  • P. 1332
  • Annexe 3. Préparation et réactions d'alcools et d'amines
  • P. 1334
  • Annexe 4. Réactions d'oxydation et de réduction en chimie organique
  • P. 1336
  • Annexe 5. Propriétés des éléments
  • P. 1344
  • Annexe 6. Configurations électroniques des atomes et de quelques ions importants
  • P. 1348
  • Annexe 7. Données thermodynamiques de composés organiques et inorganiques
  • P. 1359
  • Annexe 8. Rayons ioniques, atomiques et de van der Waals de quelques éléments
  • P. 1362
  • Annexe 9. Constantes d'acidité
  • P. 1364
  • Annexe 10. Longueurs et enthalpies de liaisons
  • P. 1367
  • Annexe 11. Spectre électromagnétique
  • P. 1368
  • Réponses
  • P. 1378
  • Index