Potential contrast agents for MRI based on manganese (II) complexes
La thèse se concentre sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de manganèse comme alternative possible aux complexes de gadolinium, actuellement les agents de contraste de choix pour l Imagerie par Résonance Magnétique (IRM). Dans cette perspective, nous nous sommes intéressés à t...
Kaydedildi:
| Yazar: | |
|---|---|
| Diğer Yazarlar: | , |
| Materyal Türü: | Thèse numérique |
| Dil: | Anglais |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
2011.
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| Konular: | |
| Online Erişim: | Accès au texte intégral de la version partielle https://theses.univ-orleans.fr/public/2011ORLE2039_va.pdf http://www.theses.fr/2011ORLE2039/abes |
| Not: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Centre de biophysique moléculaire (Orléans ; 1967-....) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Ivan Němec (Président du jury) ; Éva Jakab-Tóth, Ivan Lukeš, Ivan Němec, Carlos Geraldes, Imre Tóth, Stéphane Petoud (Membre(s) du jury) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Les agents de contrast potentiels pour MRI derivé par les complexes de manganese(II) |
| LEADER | 05285nam a22004217a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 414865 | ||
| 008 | 120330s2011 xxe ||| |||| 00| 0 eng d | ||
| 009 | PPN159823129 | ||
| 041 | 0 | |a eng |b fre |b eng | |
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Drahoš, Bohuslav, |d 1983- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Les agents de contrast potentiels pour MRI derivé par les complexes de manganese(II) |
| 245 | 1 | 0 | |a Potential contrast agents for MRI based on manganese (II) complexes |c Bohuslav Drahoš ; sous la direction de Éva Jakab-Tóth et de Ivan Lukeš. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2011. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
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| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Centre de biophysique moléculaire (Orléans ; 1967-....) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Ivan Němec (Président du jury) ; Éva Jakab-Tóth, Ivan Lukeš, Ivan Němec, Carlos Geraldes, Imre Tóth, Stéphane Petoud (Membre(s) du jury) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie inorganique. Orléans. 2011 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie inorganique. Univerzita Karlova (Prague). 2011 | ||
| 520 | |a La thèse se concentre sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de manganèse comme alternative possible aux complexes de gadolinium, actuellement les agents de contraste de choix pour l Imagerie par Résonance Magnétique (IRM). Dans cette perspective, nous nous sommes intéressés à trois groupes de ligands pentadentés pour la complexation de Mn2+. Des nombres de coordination de 6 ou 7 ont été déterminés par cristallographie pour ces complexes, permettant la coordination d une ou deux molécules d eau en première sphère de coordination de Mn2+. La stabilité thermodynamique de ces complexes est plus faible que celle de complexes polyaminocarboxylates et leur dissociation est très rapide comparée à [Mn(nota)] et [Mn(dota)]2-. Seuls les complexes de Mn2+ avec des ligands macrocycliques à 12 atomes sont oxydés en Mn3+ à l air. Les relaxivités des complexes bishydratés sont deux fois plus élevées que celles des complexes monohydratés et elles sont comparables à celles des agents de contraste commerciaux. Les données de RMN d 17O mesurées à différentes températures ont montré que l échange d eau peut être lent, intermédiaire, ou rapide selon le ligand. Les mesures à hautes pressions ont confirmé que le mécanisme d échange est de type dissociatif pour les complexes avec un nombre de coordination de 7 et de type associatif pour les complexes avec un nombre de coordination de 6. Les petits anions bidentés endogènes peuvent remplacer une molécule d eau dans les complexes bishydratés de macrocycles pentaazotés à 15 atomes, alors que pour les autres soit le complexe se décompose, soit il n y a pas d influence. | ||
| 520 | |a The thesis is focused on the synthesis and characterization of novel manganese complexes as alternative to Gd3+ chelates which are wide-spread contrast agents in Magnetic Resonance Imaging (MRI). In this perspective, three structurally different groups of pentadentate ligands for Mn2+ complexation have been investigated. Coordination numbers of 6 or 7 were determined in the crystal structure of the Mn2+ complexes enabling one or two water molecules in the first sphere. The thermodynamic stability of the chelates is lower than that of polyaminocarboxylate complexes and their dissociation is very fast in comparison to [Mn(nota)] and [Mn(dota)]2 . Only Mn2+ complexes with 12- membered ligands undergo oxidation in air to Mn3+ species. The proton relaxivities of the bishydrated complexes are two times higher than those for monohydrated complexes and are comparable to those of commercial contrast agents. Variable-temperature 17O NMR data revealed that the water exchange varies from slow to intermediate or to extremely fast, depending on the ligand. High-pressure 17O NMR measurements confirmed dissociative water exchange mechanism on complexes with CN = 7 and associative mechanism on complexes with CN = 6. Small endogenous bidentate anions are capable of replacing only one water molecule in the bishydrated complex with the 15-membered pentaaza ligand (L2), while in other cases the complex is decomposed or no influence is observed. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : application/pdf | ||
| 650 | |a Imagerie par résonance magnétique | ||
| 650 | |a Produits de contraste paramagnétiques | ||
| 650 | |a Manganèse |x Composés | ||
| 650 | |a Composés complexes | ||
| 650 | |a Ligands | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Jakab-Tóth, Éva, |d 19..- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Lukeš, Ivan. |4 ths |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 5239571 |u http://www.theses.fr/2011ORLE2039/document |z Accès au texte intégral de la version partielle | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2011ORLE2039_va.pdf | |
| 856 | 4 | |u http://www.theses.fr/2011ORLE2039/abes | |
| 997 | |0 414865 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||