Intéractions hôte-pathogène : rôle des pattern recognition receptors (PRR) dans l'induction de la réponse immunitaire aux mycobactéries et modulation de cette réponse par des composés mycobactériens

Nos travaux ont permis d étudier différents aspects des interactions hôte-pathogènes. L étude de différents Pattern Recognition Receptors (PRR) autres que les TLR, ainsi que leurs associations a mis en évidence une redondance partielle entre les récepteurs des familles des Scavenger Receptors, lecti...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Court Lecuyer, Nathalie, 1984-
Outros Autores: Quesniaux, Valérie, 1958- (Directeur de thèse, Membre du jury), Ryffel, Bernhard (Directeur de thèse, Membre du jury)
Formato: Thèse numérique
Idioma:Français
Anglais
Publicado em: 2010.
Assuntos:
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Nota: Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012)
Partenaire(s) de recherche : Immunologie et embryologie Moléculaire (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : François Erard (Président du jury) ; Valérie Quesniaux, Bernhard Ryffel, François Erard, Irène Garcia-Gabay (Membre(s) du jury)
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Host-pathogen interactions :, role of pattern recognition receptors (PRR) for the induction of the host immune response in response to mycobacteria and modulation of this response by mycobacterial components
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245 1 0 |a Intéractions hôte-pathogène :  |b rôle des pattern recognition receptors (PRR) dans l'induction de la réponse immunitaire aux mycobactéries et modulation de cette réponse par des composés mycobactériens   |c Nathalie Court Lecuyer ; sous la direction de Valérie Quesniaux et de Bernhard Ryffel. 
256 |a Données textuelles 
260 |c 2010. 
500 |a Titre provenant de l'écran-titre 
500 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) 
500 |a Partenaire(s) de recherche : Immunologie et embryologie Moléculaire (Laboratoire) 
500 |a Autre(s) contribution(s) : François Erard (Président du jury) ; Valérie Quesniaux, Bernhard Ryffel, François Erard, Irène Garcia-Gabay (Membre(s) du jury) 
502 |a Thèse de doctorat. Biologie cellulaire et moléculaire. Immunologie. Orléans. 2010 
520 |a Nos travaux ont permis d étudier différents aspects des interactions hôte-pathogènes. L étude de différents Pattern Recognition Receptors (PRR) autres que les TLR, ainsi que leurs associations a mis en évidence une redondance partielle entre les récepteurs des familles des Scavenger Receptors, lectines de type C et EMR1 in vitro et in vivo dans l induction de la réponse immunitaire à Mycobacterium tuberculosis. Cette compensation entre les récepteurs contraste avec les rôles indépendants et non redondants des cytokines et de leurs voies associées comme le TNF, l IL-1R1, L IFNgR et MyD88, indispensables pour le contrôle de l infection. Grâce à l utilisation de nouvelles souris génétiquement modifiées, nous avons pu montrer un rôle minime de la lymphotoxine a dans le contrôle de l infection par Mycobacterium tuberculosis contrairement au rôle primordial du TNF. Enfin, notre étude s est poursuivie avec l analyse de la modulation de la réponse immunitaire de l hôte par des composants de la paroi des mycobactéries, les PIM. L élaboration de PIM synthétiques a permis de montrer que ces molécules de faibles poids moléculaires inhibent l induction des voies TLR4 et TLR2 et possèdent ainsi un potentiel anti-inflammatoire thérapeutique. 
520 |a In these study, we aimed to investigate different aspects of the host-pathogen interactions. We investigated the involvement of various Pattern Recognition Receptors (PRR) other than TLR, and their associations for the control of M. tuberculosis infection. We highlighted a partial redundancy between members of the Scavenger Receptors family, C-type lectins and EMR1 in response to mycobacteria in vitro and in vivo. This is in sharp contrast with the cytokine pathways like TNF, IL-1R1, IFNgR and MyD88, essentials to control M. tuberculosis infection and which cannot compensate with each other. By using new genetically deficient mice, we showed a limited role for the lymphotoxin a in the control of the infection by Mycobacterium tuberculosis in contrast with the vital role for TNF. Finally, we analysed the modulation of the immune response by mycobacterial cell wall components, PIM. Use of synthetic PIM demonstrated that these small molecules exert an inhibitory activity on TLR4- and TLR2-signaling pathways and may have a therapeutic anti-inflammatory potential. 
538 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : application/pdf 
650 |a Tuberculose 
650 |a Mycobacterium tuberculosis 
650 |a Réponse immunitaire 
650 |a TNF (cytokines) 
650 |a Lectines 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Quesniaux, Valérie,  |d 1958-  |4 ths  |4 opn 
700 1 |a Ryffel, Bernhard.  |4 ths  |4 opn 
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