Développement de nouvelles pyrido[3,2-d]pyrimidines polyfonctionnalisées : application à la synthèse d inhibiteurs de CDKs
Les pyrido[d]pyrimidines constituent une classe de composés intéressants tant sur le plan chimique que biologique. Une des applications courante pour cette famille concerne leur utilisation dans l élaboration de nouvelles drogues inhibitrices de kinases. Dans ce travail nous nous sommes intéressés a...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Outros Autores: | , , |
| Formato: | Thèse et Mémoire papier |
| Idioma: | Français |
| Publicado em: |
[S.l.] :
[s.n.]
2008.
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| Assuntos: | |
| Nota: |
Thèse soutenue en co-tutelle Thèse confidentielle jusqu'au 14 novembre 2010 |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Development of new polyfonctionnalized pyrido[3,2-d]pyrimidines :, application for CDKs inhibitors synthesis |
| LEADER | 03301nam a22003377a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 404365 | ||
| 008 | 110721s2008 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN153843977 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Tikad, Abdellatif, |d 1977- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Development of new polyfonctionnalized pyrido[3,2-d]pyrimidines : |b application for CDKs inhibitors synthesis |
| 245 | 1 | 0 | |a Développement de nouvelles pyrido[3,2-d]pyrimidines polyfonctionnalisées : |b application à la synthèse d inhibiteurs de CDKs |c par Abdellatif Tikad ; [sous la dir. de] G. Guillaumet,... S. Routier,... M. Akssira,... |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2008. | ||
| 300 | |a 1 vol. (309 p.) : |b ill. ; |c 30 cm. | ||
| 500 | |a Thèse soutenue en co-tutelle | ||
| 500 | |a Thèse confidentielle jusqu'au 14 novembre 2010 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2008 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Mohammedia (Maroc). 2008 | ||
| 504 | |a Bibliogr. p. 302-309 | ||
| 506 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 520 | |a Les pyrido[d]pyrimidines constituent une classe de composés intéressants tant sur le plan chimique que biologique. Une des applications courante pour cette famille concerne leur utilisation dans l élaboration de nouvelles drogues inhibitrices de kinases. Dans ce travail nous nous sommes intéressés aux pyrido[3,2-d]pyrimidines, les moins décrites dans la littérature, car leurs voies d accès sont souvent difficiles et les produits de départ sont très onéreux. Dans le cadre de la recherche de nouveaux agents cytotoxiques et d inhibiteurs de kinases toujours plus sélectifs, nous avons développé de nouvelles méthodologies originales, efficaces et moins coûteuses, pour la synthèse des 2,4-dichloro et 2,4,7-trichloro pyrido[3,2-d]pyrimidines. La réactivité de ces deux synthons clés a été étudiée lors de réactions de substitutions nucléophiles aromatiques et divers couplages pallado-catalysés qui ont permis l obtention d un large panel de molécules polyfonctionnalisées en position 2, 4 et 7. Différentes analyses pharmacologiques ont été réalisées. L inhibition des kinases (DYRK1A, CDK5, GSK3) par nos produits originaux et l évaluation de leur cytotoxicité sur diverses cellules humaines cancéreuses ont été réalisées. Certaines molécules ont donné des résultats extrêmement prometteurs. Les relations entre structure et activité de ces nouvelles familles de composés sont discutées. | ||
| 650 | |a Pyridodiazines | ||
| 650 | |a Inhibiteurs des tyrosine kinases | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Guillaumet, Gérald, |d 19..- |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Routier, Sylvain, |d 1969- |4 ths | |
| 700 | 1 | |a Akssira, Mohamed. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 24797322X |t Développement de nouvelles pyrido[3,2-d]pyrimidines polyfonctionnalisées |o application à la synthèse d'inhibiteurs de CDKs |f par Abdellatif Tikad |d 2008 |c Lille |n Atelier national de reproduction des thèses |p Microfiches |s Lille-thèses |
| 997 | |0 404365 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-79 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2008-79 b | ||