Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique

Les nucléosides représentent avec plus de 40 composés approuvés la pierre angulaire des chimiothérapies antivirales. Leur émergence progressive depuis maintenant prés de 50 ans a conduit à des progrès considérables dans la lutte contre de nombreuses infections virales comme les herpès, les hépatites...

Szczegółowa specyfikacja

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Opis bibliograficzny
1. autor: Pradere, Ugo, 1983-
Kolejni autorzy: Agrofoglio, Luigi A., 19..- (Promotor doktoranta, Przeciwnik)
Format: Thèse numérique
Język:Français
Wydane: 2009.
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:Accès au texte intégral
https://theses.univ-orleans.fr/public/2009ORLE2081_vm.pdf
http://www.theses.fr/2009ORLE2081/abes
https://theses.hal.science/tel-00665129
Komentarz: Thèse soutenue en co-tutelle
Titre provenant de l'écran-titre
Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012)
Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire)
Autre(s) contribution(s) : Sylvie Pochet (Président du jury) ; Luigi A. Agrofoglio, Sylvie Pochet, Joanne Xie, Rachid Benhida, Vincent Roy (Membre(s) du jury) ; Joanne Xie, Rachid Benhida (Rapporteur(s))
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Metallo-catalysed synthesis of nucleosides analogues and oxazolo[4,5-d]pyrimidines with potential therapeutic applications

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