Synthèse d'analogues de lamellarines : évaluation de leurs activités biologiques
Le cancer est aujourd hui un problème de santé majeur et fait l objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins d effets secondaire. Parmi ces molécules se trouvent les la...
Tallennettuna:
| Päätekijä: | |
|---|---|
| Muut tekijät: | , |
| Aineistotyyppi: | Thèse numérique |
| Kieli: | Français |
| Julkaistu: |
2009.
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| Aiheet: | |
| Linkit: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2009ORLE2029_va.pdf http://www.theses.fr/2009ORLE2029/abes |
| Huomautus: |
Thèse soutenue en co-tutelle Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Jean-Yves Mérour (Président du jury) ; Sylvain Routier, Sorin Rosca, Jean-Yves Mérour, Gilbert Kirsch, Adriana Finaru (Membre(s) du jury) ; Gilbert Kirsch, Adriana Finaru (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis of analogues of lamellarines :, evaluation of their biologicals activities |
| LEADER | 04333nam a22004577a 4500 | ||
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| 001 | 363868 | ||
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| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
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| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Neagoie, Cleopatra, |d 1978- . | |
| 240 | 1 | 0 | |a Synthesis of analogues of lamellarines : |b evaluation of their biologicals activities |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthèse d'analogues de lamellarines : |b évaluation de leurs activités biologiques |c Cleopatra Neagoie ; sous la direction de Sylvain Routier et de Sorin Rosca. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2009. | ||
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| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
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| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Jean-Yves Mérour (Président du jury) ; Sylvain Routier, Sorin Rosca, Jean-Yves Mérour, Gilbert Kirsch, Adriana Finaru (Membre(s) du jury) ; Gilbert Kirsch, Adriana Finaru (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Conception, synthèse et structure de composés d'intérêt biologiques. Orléans. 2009 | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Conception, synthèse et structure de composés d'intérêt biologiques. Bucarest, Université Politehnica. 2009 | ||
| 506 | |a Thèse confidentielle jusqu'au 27 octobre 2011 | ||
| 520 | |a Le cancer est aujourd hui un problème de santé majeur et fait l objet de multiples recherches. De nombreuses molécules ont été synthétisées dans l optique de trouver des médicaments plus efficaces, plus sélectifs et surtout présentant moins d effets secondaire. Parmi ces molécules se trouvent les lamellarines. Les lamellarines sont des composés naturels d origine marine ayant été isolés à partir du mollusque posobranche Lamellaria . Actuellement, plus de 35 lamellarines ont été isolées et identifiées et certaines d entre-elles présentent des activités biologiques intéressantes. Parmi elles certaines sont efficaces contre des cellules cancéreuses de type MDR (Multi-Drug-Resistant). Dans le cadre de la recherche de nouveaux agents cytotoxiques et d inhibiteurs de kinase toujours plus sélectifs, la structure des lamellarines a été simplifiée par réduction du nombre de cycles et par introduction de l indole comme coeur de la molécule. Les activités biologiques, particulièrement intéressantes, sont également rapportées dans le document. | ||
| 520 | |a Cancer is nowadays a major problem of public health and is the subject of many researches. Numerous molecules have been synthetized with the aim of finding more efficient and selective drugs with less secondary effects. The lamellarins can be found among these molecules. Lamellarins are a family of marine alkaloids, isolated from the prosobranch mollusk Lamellaria . More than 35 lamellarins have been isolated to date and only a few show interesting bioactive properties. Moreover, these compounds have been reported for their efficiency in the treatement of multi-drug resistant (MDR). In the course to design original active products, the structure of lamellarins was simplified by reduction of the number of rings and the introduction of an indol as the core of the molecule. The biological activities are reported in the document and analysed. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Cancer |x Recherche | ||
| 650 | |a Anticancéreux |x Effets secondaires | ||
| 650 | |a Lamellariidae | ||
| 650 | |a Toxicologie cellulaire | ||
| 650 | |a Kinases dépendantes des cyclines | ||
| 650 | |a Indole | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Routier, Sylvain, |d 1969- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Rosca, Sorin. |4 ths |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 2223653 |u http://www.theses.fr/2009ORLE2029/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2009ORLE2029_va.pdf | |
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| 997 | |0 363868 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||