Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides
Ces dernières années, les analogues nucléosidiques ont eu un rôle majeur dans le traitement de maladies virales infectieuses tels le SIDA, les hépatites, l herpès, la variole ou la grippe. Cependant, l apparition de nouveaux virus ou de mutations virales ont renforcé la nécessité de développer des a...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Otros Autores: | , |
| Formato: | Thèse numérique |
| Lenguaje: | Anglais |
| Publicado: |
2009.
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | Accès au texte intégral https://theses.univ-orleans.fr/public/2009ORLE2003_va.pdf http://www.theses.fr/2009ORLE2003/abes https://theses.hal.science/tel-00452644 |
| Nota: |
Titre provenant de l'écran-titre Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire) Autre(s) contribution(s) : Roger Condom (Président du jury) ; Luigi A. Agrofoglio, Sabine Berteina-Raboin, Roger Condom, Annie-Claude Gaumont, Sylvie Pochet, Ulysse Asseline, Steven Nolan (Membre(s) du jury) ; Annie-Claude Gaumont, Sylvie Pochet (Rapporteur(s)) |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry |
| LEADER | 05276nam a22004097a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 353622 | ||
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| 009 | PPN135378737 | ||
| 041 | 0 | |a eng |b fre |b eng | |
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| 084 | |a 540 | ||
| 100 | 1 | |a Broggi, Julie, |d 1982-...., |c enseignante-chercheuse en chimie radicalaire. | |
| 240 | 1 | 0 | |a Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry |
| 245 | 1 | 0 | |a Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides |c Julie Broggi ; sous la direction de Luigi A. Agrofoglio et de Sabine Berteina-Raboin. |
| 256 | |a Données textuelles | ||
| 260 | |c 2009. | ||
| 500 | |a Titre provenant de l'écran-titre | ||
| 500 | |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Sciences et technologies (Orléans ; 2009-2012) | ||
| 500 | |a Partenaire(s) de recherche : Institut de chimie organique et analytique (Orléans ; 1995-2011) (Laboratoire) | ||
| 500 | |a Autre(s) contribution(s) : Roger Condom (Président du jury) ; Luigi A. Agrofoglio, Sabine Berteina-Raboin, Roger Condom, Annie-Claude Gaumont, Sylvie Pochet, Ulysse Asseline, Steven Nolan (Membre(s) du jury) ; Annie-Claude Gaumont, Sylvie Pochet (Rapporteur(s)) | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2009 | ||
| 520 | |a Ces dernières années, les analogues nucléosidiques ont eu un rôle majeur dans le traitement de maladies virales infectieuses tels le SIDA, les hépatites, l herpès, la variole ou la grippe. Cependant, l apparition de nouveaux virus ou de mutations virales ont renforcé la nécessité de développer des antiviraux plus efficaces et plus résistants. L intensive recherche de dérivés nucléosidiques cliniquement actifs a permis l émergence d une multitude de nouvelles approches pour leurs synthèses. Parmi ce panel, les réactions catalysées par des métaux de transition tardifs font certainement partie des méthodes les plus importantes pour accéder à une large gamme de pharmacomodulations. Lors de ce projet de recherche, nous nous sommes intéressés à la conception, la synthèse et la découverte de nouveaux dérivés nucléosidiques en tant qu antiviraux contre le virus de la variole. Pour ce faire, nous avons ciblé des 1,2,3-triazolo-carbanucléosides en série racémique ou énantiosélective ainsi que des nucléosides phosphonates acycliques. Dans un effort de développement et/ou d amélioration de leurs méthodes de synthèse, nous avons également étudié la contribution de complexes au ruthénium et au cuivre contenant un carbène Nhétérocyclique (CNH) dans des réactions de métathèse croisée et de cycloaddition 1,3-dipolaire de Huisgen. Enfin, en vue d obtenir des outils efficaces utilisables en synthèse nucléosidique, nous avons développés des nouveaux complexes au palladium portant un ligand CNH et testé leurs réactivités dans des réactions de Narylation de Buchwald-Hartwig et d hydrogénation d oléfines. | ||
| 520 | |a In the last decades, nucleoside analogues have played a major role in the treatment of viral infectious diseases, such as AIDS, hepatitis, herpes, smallpox or influenza. Nevertheless, the apparition of new or mutated viruses highlights the need of more potent and resistant antiviral therapeutics. The intense search for clinically useful nucleoside derivatives has resulted in a wealth of new approaches for their synthesis. Among them, latetransition metal-catalyzed reactions are certainly the most important methods to access variety of appealing pharmacomodulations. In this research project, we were interested in the conception, the synthesis and the discovery of new nucleoside derivatives as antiviral agents against smallpox viruses. Hence, we have targeted racemic or enantiomerically pure 1,2,3-triazolo-carbanucleosides as well as acyclic nucleoside phosphonates. In our effort into the development or/and the improvement of their synthetic methodologies, we have also studied the contribution of ruthenium and copper complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands in cross-metathesis and Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Finally, in order to obtain efficient tools useful in nucleoside synthesis, we have developed new NHC-containing palladium complexes and examined their reactivity in Buchwald-Hartwig N-arylation and olefins hydrogenation reactions. | ||
| 538 | |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF | ||
| 650 | |a Nucléosides antiviraux | ||
| 650 | |a Nucléosides | ||
| 650 | |a Carbènes | ||
| 650 | |a Catalyse | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Agrofoglio, Luigi A., |d 19..- |4 ths |4 opn | |
| 700 | 1 | |a Berteina-Raboin, Sabine, |d 19..-...., |c chercheuse en chimie organique. |4 ths |4 opn | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 856 | 4 | |q PDF |s 10308575 |u http://www.theses.fr/2009ORLE2003/document |z Accès au texte intégral | |
| 856 | 4 | |u https://theses.univ-orleans.fr/public/2009ORLE2003_va.pdf | |
| 856 | 4 | |u http://www.theses.fr/2009ORLE2003/abes | |
| 856 | 4 | |u https://theses.hal.science/tel-00452644 | |
| 997 | |0 353622 |1 Thèse numérique |a Ressource numérique |b INSA |b ENSA |c 0/Bibliothèque numérique/ |c 1/Bibliothèque numérique/Autre ressource numérique/ | ||