Etude des changements structuraux de la protéine prion induite par les acides nucléiques conduisant à la formation d'oligomères de la protéine du prion et à des polymères de l'amyloïde
La conversion de la structure de la protéine prion cellulaire (PrPC) en oligomère insoluble riche en feuillet-b et résistant à la protéinase-K et en polymère amyloïde (isoforme PrPSc) a été considérée comme centrale dans la pathogénie des maladies neurodégénératives à prion qui affectent les humains...
Tallennettuna:
| Päätekijä: | Bera, Alakesh, 1978- |
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| Muut tekijät: | Nandi, Pradip (Directeur de thèse), Roche, Annie-Claude (Directeur de thèse) |
| Aineistotyyppi: | Thèse et Mémoire papier |
| Kieli: | Français Anglais |
| Julkaistu: |
[S.l.] :
[s.n.]
2006.
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| Aiheet: | |
| Huomautus: |
Textes en français et en anglais |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Study of the structural change of prion protein induced by the nucleic acid that leads to oligomerization and polymerization of the protein to amyloid |
Samankaltaisia teoksia
-
Amyloid, prions, and other protein aggregates
(Livre papier)
Academic press, 1999 -
Les maladies à prions
(Livre papier)
Lledo, Pierre-Marie, 19..-
Presses universitaires de France, 2002 -
Que sait-on des maladies à prions ? : entretiens avec des spécialistes
(Livre papier)
Desfeux, Émile
EDP Sciences, 2001 -
Prion Proteins
(Livre numérique)
Tatzelt, Jörg, 19..- -
Prion diseases
(Livre papier)
Oxford University Press, 1997