Synthèse et évaluation de nouveaux nucléosides ciblant l'hépatite C dans un système réplicon

Le virus de l'hépatite C est un problème de santé publique majeur, puisque 180 millions de personnes sont chroniquement infectées dans le monde, et sont susceptibles de présenter une cirrhose ou un cancer du foie. Un seul traitement a été approuvé, à base de Ribavirine et d'interféron alph...

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書誌詳細
第一著者: Joubert, Nicolas, 1978-
その他の著者: Agrofoglio, Luigi A., 19..- (論文の指導者)
フォーマット: Thèse et Mémoire papier
言語:Français
出版事項: [S.l.] : [s.n.] 2005.
主題:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Synthesis and biological evaluation of new nucleosides targeting HCV in a replicon system
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245 1 0 |a Synthèse et évaluation de nouveaux nucléosides ciblant l'hépatite C dans un système réplicon   |c par Nicolas Joubert ; [sous la dir. de] L. A. Agrofoglio,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2005. 
300 |a 1 vol. (310 p.) :  |b ill. en noir et en coul. ;  |c 30 cm. 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie organique. Orléans. 2005 
504 |a Bibliogr. p. 289-307 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a Le virus de l'hépatite C est un problème de santé publique majeur, puisque 180 millions de personnes sont chroniquement infectées dans le monde, et sont susceptibles de présenter une cirrhose ou un cancer du foie. Un seul traitement a été approuvé, à base de Ribavirine et d'interféron alpha, mais il permet de traiter moins de 50 % des personnes infectées, et présente de nombreux effets secondaires. Devant ce constat, il parait urgent d'aboutir à une polythérapie plus adaptée. En dépit du succès des nucléosides en chimie antivirale, visant plusieurs enzymes clefs intervenant dans la réplication virale, peu d'entre eux ont été conçus pour viser l'ARN polymérase ARN dépendante nécessaire au VHC. Dans cette optique, de nouveaux dérivés carbocycliques de la Ribavirine, et des dérivés nucléosidiques du type 5-haloéthynyl- ou 5-(1,2-dihalo)vinyluracile, ont été synthétisés en utilisant deux méthodes : la réaction de Sonogashira et la cyclisation 1,3-dipolaire. Ce sont des outils puissants de la chimie organique qui permettent l'accès à de nouvelles structures nucléosidiques et la réalisation de modifications chimiques ultérieures. Les nouveaux composés ainsi préparés ont été testés pour leur activité antivirale. 
650 |a Virus de l'hépatite C 
650 |a Nucléosides  |x Analogues 
650 |a Antiviraux 
650 |a Ribavirine 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Agrofoglio, Luigi A.,  |d 19..-  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246904062  |t Synthèse et évaluation de nouveaux nucléosides ciblant l'hépatite C dans un système réplicon  |f par Nicolas Joubert  |d 2005  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s [Grenoble thèses] 
997 |0 232764  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-48  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-48 b