Approches génotypique et phénotypique de modèles murins de pathologies humaines

Par sa physiologie et son développement, le modèle murin constitue une avancée majeure pour l'étude de l'étiologie des pathologies humaines. Au cours de ce travail nous avons utilisé les deux grandes stratégies couramment employées afin d'étudier la fonction des gènes : l'approch...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Magnol, Laetitia, 1977-
Weitere Verfasser: Hérault, Yann (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Thèse et Mémoire papier
Sprache:Français
Anglais
Veröffentlicht: [S.l.] : [s.n.] 2005.
Schlagworte:
Anmerkung: Textes en français et en anglais
Publication autorisée par le jury
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Genotypic and phenotypic approaches of mouse models of human pathologies
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100 1 |a Magnol, Laetitia,  |d 1977- 
240 1 0 |a Genotypic and phenotypic approaches of mouse models of human pathologies 
245 1 0 |a Approches génotypique et phénotypique de modèles murins de pathologies humaines   |c par Laetitia Magnol ; [sous la dir. de] Y. Hérault,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2005. 
300 |a 1 vol. (241 p.) :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
500 |a Textes en français et en anglais 
500 |a Publication autorisée par le jury 
502 |a Thèse de doctorat. Biologie cellulaire et moléculaire. Orléans. 2005 
504 |a Bibliogr. p. 191-213. Index 
520 |a Par sa physiologie et son développement, le modèle murin constitue une avancée majeure pour l'étude de l'étiologie des pathologies humaines. Au cours de ce travail nous avons utilisé les deux grandes stratégies couramment employées afin d'étudier la fonction des gènes : l'approche de génétique inverse qui fait appel aux technologies d'ingénierie chromosomique pour modifier un ou plusieurs gènes et en observer les conséquences sur le phénotype et celle de la génétique classique basée sur l'observation de nouveaux phénotypes afin d'identifier le gène muté. Dans un premier temps, nous avons utilisé le système de recombinaison Cre/loxP pour générer de nouveaux modèles murins d'aneuploïdies d'une région du chromosome 17, homologue à la partie télomérique du chromosome 21 humain. Parallèlement, nous avons analysé les phénotypes de trois mutants allèliques du gène Kit issus d'un crible de mutagenèse chimique aléatoire par l'éthyl-nitoso-urée (ENU). Ces travaux confirment la complémentarité de ces deux stratégies pour la modélisation de pathologies humaines et pour contribuer à une meilleure compréhension fonctionnelle du génome. 
650 |a Souris transgéniques 
650 |a Mutagenèse chimique 
650 |a Homme  |x Maladies 
650 |a Étiologie 
650 |a Chromosome 17 
650 |a Chromosome 21 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Hérault, Yann.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246898283  |t Approches génotypique et phénotypique de modèles murins de pathologies humaines  |f par Laetitia Magnol  |c Lille  |n Atelier national de reproduction des thèses  |d 2005  |p Microfiches  |s Lille-Thèses 
997 |0 231911  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-77  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-77 b