Synthèse et fonctionnalisation d'hétérocycles azotés polycycliques : application à l'obtention de composés antitumoraux

Le cancer constitue aujourd'hui la deuxième cause de mortalité dans l'ensemble des pays développés après les maladies cardiovasculaires. De nombreuses équipes de chimistes travaillent sur la synthèse de nouvelles molécules ayant une forte probabilité d'être antitumorales. Dans cette o...

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書誌詳細
第一著者: Grig Alexa, Irina-Claudia
その他の著者: Fînaru, Adriana (論文の指導者), Guillaumet, Gérald, 19..- (論文の指導者)
フォーマット: Thèse et Mémoire papier
言語:Français
出版事項: [S.l.] : [s.n.] 2005.
主題:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Synthesis and functionalization of nitrogen heterocyclic compounds :, application to the synthesis of anticancer agents
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084 |a 570 
100 1 |a Grig Alexa, Irina-Claudia. 
240 1 0 |a Synthesis and functionalization of nitrogen heterocyclic compounds :  |b application to the synthesis of anticancer agents 
245 1 0 |a Synthèse et fonctionnalisation d'hétérocycles azotés polycycliques :  |b application à l'obtention de composés antitumoraux   |c par Irina-Claudia Grig Alexa ; [sous la dir. de] Adriana Fînaru et Gérald Guillaumet. 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2005. 
300 |a 1 vol. (286 p.) :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 2005 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Bacžau. 2005 
504 |a Bibliogr. p. 282-286 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a Le cancer constitue aujourd'hui la deuxième cause de mortalité dans l'ensemble des pays développés après les maladies cardiovasculaires. De nombreuses équipes de chimistes travaillent sur la synthèse de nouvelles molécules ayant une forte probabilité d'être antitumorales. Dans cette optique, des recherches effectuées au sein de notre Laboratoire ont fait état de la synthèse arynique, de la réactivité et du potentiel caractère anticancéreux d'une nouvelle famille d'antitumoraux les dihydrodipyridopyrazines. Dans cette thèse, nous réalisons une étude approfondie de la réaction de cyclisation hétarynique et de la fonctionnalisation des dihydrodipyridopyrazines via des réactions de couplage pallado-catalysées et des séquences d'ortho-lithiation. Nous décrivons également l'accès à des dérivés pentacycliques inconnus jusqu'à ce jour qui ont révélé des propriétés chimiques intéressantes. Simultanément, des recherches pharmacologiques ont été menées. 
650 |a Anticorps antitumoraux 
650 |a Pyrazine 
650 |a Cyclisation (chimie) 
650 |a Métallation 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Fînaru, Adriana.  |4 ths 
700 1 |a Guillaumet, Gérald,  |d 19..-  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246841885  |t Synthèse et fonctionnalisation d'hétérocycles azotés polycycliques  |o application à l'obtention de composés antitumoraux  |f par Irina-Claudia Grig Alexa  |d 2005  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s [Grenoble thèses] 
997 |0 224054  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-3  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-3 b