Synthèse de nouveaux composés indoliques, carbazoliques, pyridiniques et pyraziniques, à visée antitumorale
La recherche de nouvelles substances antitumorales pour combattre le cancer passe souvent par la pharmacomodulation de molécules actives existantes. Ainsi, un analogue indolique de la sampangine comme intercalant de l'ADN, et des dérivés carbazoliques, pyridiniques, pyraziniques et indoliques c...
Kaydedildi:
| Yazar: | |
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| Diğer Yazarlar: | |
| Materyal Türü: | Thèse et Mémoire papier |
| Dil: | Français |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
[S.l.] :
[s.n.]
2005.
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| Konular: | |
| Not: |
Publication autorisée par le jury |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis of new indole, carbazole, pyridine, and pyrazine derivatives with antitumoral activities |
| LEADER | 02821nam a22003017a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 223991 | ||
| 008 | 051026s2005 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN092154344 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Jacquemard, Ulrich. | |
| 240 | 1 | 0 | |a Synthesis of new indole, carbazole, pyridine, and pyrazine derivatives with antitumoral activities |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthèse de nouveaux composés indoliques, carbazoliques, pyridiniques et pyraziniques, à visée antitumorale |c par Ulrich Jacquemard ; [sous la dir. de] J.-Y. Mérour,... |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2005. | ||
| 300 | |a 1 vol. (361 p.) : |b ill. ; |c 30 cm. | ||
| 500 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 2005 | ||
| 504 | |a Bibliogr. p. 351-358 | ||
| 520 | |a La recherche de nouvelles substances antitumorales pour combattre le cancer passe souvent par la pharmacomodulation de molécules actives existantes. Ainsi, un analogue indolique de la sampangine comme intercalant de l'ADN, et des dérivés carbazoliques, pyridiniques, pyraziniques et indoliques comme ligands ont fait l'objet de nos travaux. Cet analogue indolique de la sampangine, molécule naturelle, est constitué d'un motif pentacyclique. Nous avons synthétisé une pyridine disubstituée sur les sommets 2 et 4 puis condensé l'indole 3-carbaldéhyde sur le sommet 3. Nous n'avons pas pu générer le cycle quinone par fermeture anionique ou électrophile sur le sommet 2 du motif indolique. Par ailleurs, nous avons élaboré des dérivés constitués de trois hétérocycles, un carbazole central substitué en 3 et 6 par deux noyaux aryliques portant des chaînes hydrophiles. Nous avons remplacé le carbazole central par une pyridine ou une pyrazine. Puis nous avons conservé le noyau pyridinique et fait varier les deux motifs périphériques, synthétisant les (bisindoles)pyridines et les pyridines disubstituées par un motif indolique et un motif arylique. L'évaluation biologique de ces composés a été effectuée. | ||
| 650 | |a Anticorps antitumoraux | ||
| 650 | |a Carbazole | ||
| 650 | |a Pyridine | ||
| 650 | |a Pyrazine | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Mérour, Jean-Yves. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 246841508 |t Synthèse de nouveaux composés indoliques, carbazoliques, pyridiniques et pyraziniques, à visée antitumorale |f par Ulrich Jacquemard |c Lille |n Atelier national de reproduction des thèses |d 2005 |p Microfiches |s Lille-Thèses |
| 997 | |0 223991 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-2 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2005-2 b | ||