Développement de méthodes de synthèse d'architectures polyazotées condensées : vers de nouvelles molécules énergétiques
Dans le cadre de la recherche de nouvelles molécules énergétiques insensibles, la synthèse d'architectures polyazotées fusionnées s'avère un véritable challenge. Du fait de ses propriétés (enthalpie de formation et densité élevées), la famille des as-triazines a été étudiée comme précurseu...
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| 第一著者: | |
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| その他の著者: | |
| フォーマット: | Thèse et Mémoire papier |
| 言語: | Français |
| 出版事項: |
[S.l.] :
[s.n.]
2004.
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| 主題: | |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Development of synthetic methods to fused polynitrogen skeletons :, towards new energetic materials |
| LEADER | 02801nam a22003137a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 221346 | ||
| 008 | 050831s2004 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN089626672 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Garnier, Ethel, |d 1977- | |
| 240 | 1 | 0 | |a Development of synthetic methods to fused polynitrogen skeletons : |b towards new energetic materials |
| 245 | 1 | 0 | |a Développement de méthodes de synthèse d'architectures polyazotées condensées : |b vers de nouvelles molécules énergétiques |c par Ethel Garnier ; [sous la dir. de] G. Guillaumet,... |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2004. | ||
| 300 | |a 260 p. : |b ill. en noir et en coul. ; |c 30 cm. | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Chimie organique, Spécialité conception, synthèse, analyse et structure de composés d'intérêt biologique. Orléans. 2004 | ||
| 504 | |a Bibliogr. p. 253-260 | ||
| 506 | |a Publication autorisée par le jury. | ||
| 520 | |a Dans le cadre de la recherche de nouvelles molécules énergétiques insensibles, la synthèse d'architectures polyazotées fusionnées s'avère un véritable challenge. Du fait de ses propriétés (enthalpie de formation et densité élevées), la famille des as-triazines a été étudiée comme précurseur de choix pour des matériaux énergétiques. Au cours de la thèse, une condensation hautement régio- et diastéréosélective, des 3-amino-1,2,4-triazinones sur du glyoxal, a été explorée. Par ailleurs, deux méthodes innovantes de création de liaisons C-N entre deux synthons pauvres en électrons sont rapportées. Divers composés fortement azotés sont obtenus soit par substitution avec des amidures d'hétérocycles azotés (mécanisme de SNAr et de SNH), soit par N-arylations pallado-catalysées. Cet outil de synthèse puissant a été appliqué avec succès à la 6-carbéthoxy-5-chloro-3-méthylsulfanyl-1,2,4-triazine, donnant accès, en une seule étape, à des composés fusionnés tricycliques avec d'excellents rendements. | ||
| 650 | |a Triazines | ||
| 650 | |a Chimie des composés hétérocycliques | ||
| 650 | |a Matière condensée | ||
| 650 | |a PALLADIUM | ||
| 650 | |a Métallation | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Guillaumet, Gérald, |d 19..- |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 246830875 |t Développement de méthodes de synthèse d'architectures polyazotées condensées |o vers de nouvelles molécules énergétiques |f par Ethel Garnier |d 2004 |c Grenoble |n Atelier national de reproduction des thèses |p Microfiches |s [Grenoble thèses] |
| 997 | |0 221346 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-39 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-39 b | ||