Synthèse et réactivité d'azépino[3,4-b]indole-1,5-diones diversement substitués
Le cancer reste une des principales causes de décès dans les pays développés malgré la mise au point de nouveaux traitements. La recherche de nouveaux agents anticancéreux demeure donc une priorité en ce domaine. Des composés polycycliques à structure azépinique (Paullones, Hyménialdisine ou Anthram...
Bewaard in:
| Hoofdauteur: | |
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| Andere auteurs: | |
| Formaat: | Thèse et Mémoire papier |
| Taal: | Français |
| Gepubliceerd in: |
[S.l.] :
[s.n.]
2004.
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| Onderwerpen: | |
| Opmerking: |
Publication autorisée par le jury |
| Autres localisations: | Voir dans le Sudoc |
| Variante du titre: | Synthesis and reactivity of substituted azepino[3,4-b]indol-1,5-dione |
| LEADER | 02772nam a22003137a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 209425 | ||
| 008 | 040825s2004 xxe ||| |||| 00| 0 fre d | ||
| 009 | PPN079977553 | ||
| 041 | 0 | |a fre |b fre |b eng | |
| 084 | |a 570 | ||
| 100 | 1 | |a Perron, Julien. | |
| 240 | 1 | 0 | |a Synthesis and reactivity of substituted azepino[3,4-b]indol-1,5-dione |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthèse et réactivité d'azépino[3,4-b]indole-1,5-diones diversement substitués |c par Julien Perron ; [sous la dir. de] J.-Y. Mérour. |
| 260 | |a [S.l.] : |b [s.n.], |c 2004. | ||
| 300 | |a 295 p. : |b ill. ; |c 30 cm. | ||
| 500 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 502 | |a Thèse de doctorat. Conception, synthèse, analyse et structure composés d'intérêt biologique. Orléans. 2004 | ||
| 504 | |a Bibliogr. p. 286-295 | ||
| 520 | |a Le cancer reste une des principales causes de décès dans les pays développés malgré la mise au point de nouveaux traitements. La recherche de nouveaux agents anticancéreux demeure donc une priorité en ce domaine. Des composés polycycliques à structure azépinique (Paullones, Hyménialdisine ou Anthramycines) ont montré une activité antitumorale prometteuse. La principale cible cellulaire de ces dérivés est une famille de kinases (CDK) qui contrôle le cycle cellulaire. Dans le cadre de notre axe de recherche sur les anticancéreux, nous avons préparé, à partir d'un synthon commun, l'azépino[3,4-b]indole-1,5-dione, des composés diversement substitués sur les sommets 2, 3, et 4, en faisant appel principalement à des réactions de couplage catalysées par le palladium (Stille et Suzuki) et à des réactions de Diels-Alder. La synthèse de composés tétracycliques a été réalisée par des réactions de métathèse. Des analogues indoliques d'anthramycines ont été obtenus à partir d'acide indole-2-carboxylique et de b aminoesters cycliques. Les réactions de cyclisation électrophile sur le sommet 3 du noyau indolique ont été particulièrement examinées. | ||
| 650 | |a Cancer | ||
| 650 | |a Anticorps antitumoraux | ||
| 650 | |a Kinases dépendantes des cyclines | ||
| 650 | |a Catalyseurs au palladium | ||
| 650 | |a Métathèse (chimie) | ||
| 650 | |a Thèses et écrits académiques | ||
| 700 | 1 | |a Mérour, Jean-Yves. |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Université d'Orléans. |4 dgg | |
| 787 | 0 | 8 | |i Reproduced as: |0 246752394 |t Synthèse et réactivité d'azépino[3,4-b]indole-1,5-diones diversement substitués |f par Julien Perron |c Grenoble |n Atelier national de reproduction des thèses |d 2004 |p Microfiches |s [Grenoble thèses] |
| 997 | |0 209425 |1 Thèse et Mémoire papier |a Ressource papier |c 0/Orléans/ |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/ |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-10 |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2004-10 b | ||