Synthèse et propriétés pharmacologiques de ligands mélatoninergiques à structure pyrrolopyridinique

La mélatonine (N-acetyl-5-methoxytryptamine) est une neurohormone principalement synthétisée et sécrétée par la glande pinéale durant la nuit. Elle est impliquée dans un grand nombre de pathologies telles que : troubles du cycle du sommeil, dépression saisonnière, décalage horaire, le cancer et l�...

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Main Author: Da Costa, Hervé, 1975-
Other Authors: Viaud-Massuard, Marie-Claude, 1964- (Thesis advisor)
Format: Thèse et Mémoire papier
Language:Français
Published: [S.l.] : [s.n.] 2003.
Subjects:
Note: Publication autorisée par le jury
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Synthesis and pharmacological properties of melatoninergic ligands displaying pyrrolopyridin structure
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240 1 0 |a Synthesis and pharmacological properties of melatoninergic ligands displaying pyrrolopyridin structure 
245 1 0 |a Synthèse et propriétés pharmacologiques de ligands mélatoninergiques à structure pyrrolopyridinique   |c par Hervé Da Costa ; [sous la dir. de] M.-C. Viaud-Massuard,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2003. 
300 |a 311 p. :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
500 |a Publication autorisée par le jury 
502 |a Thèse doctorat. Chimie organique. Orléans. 2003 
504 |a Bibliogr. p. 275-300 
520 |a La mélatonine (N-acetyl-5-methoxytryptamine) est une neurohormone principalement synthétisée et sécrétée par la glande pinéale durant la nuit. Elle est impliquée dans un grand nombre de pathologies telles que : troubles du cycle du sommeil, dépression saisonnière, décalage horaire, le cancer et l'immunodéficience. Son court temps de demi-vie et son action ubiquitaire en fait un axe de recherche privilégié. Les récepteurs mélatoninergiques MT1 et MT2 peuvent être classés en tant que récepteurs couplés à une protéine-G, en revanche le sous-type MT3 a été récemment identifié comme quinone réductase 2 (QR2), mais les fonctions physiologiques de cette enzyme ne sont pas correctement connues. L'objectif de ce travail réside dans la synthèse de ligands sélectifs en série pyrrolopyridinique afin de déterminer le rôle physiologique de la mélatonine. - Dans un premier temps, nous avons synthétisé plusieurs ligands de structure tétracyclique. - Puis nous avons réalisé des pharmacomodulations sur le squelette pyrrolopyridinique. - Enfin, nous avons réalisé la synthèse d'analogue de la 5-MCA-NAT (5-methoxycarbonylamino-N-acétyltryptamine). Ces dérivés ont fait l'objet d'études pharmacologiques. 
650 |a Mélatonine 
650 |a Tétracycline 
650 |a Ligands 
650 |a Thèses et écrits académiques 
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787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246726962  |t Synthèse et propriétés pharmacologiques de ligands mélatoninergiques à structure pyrrolopyridinique  |f par Hervé Da Costa  |c Lille  |n Atelier national de reproduction des thèses  |d 2003  |p Microfiches  |s Lille-Thèses 
997 |0 204462  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2003-15  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2003-15 b