Synthèse de nouveaux matériaux supports à base de dérivés d'oligosaccharides et de polysaccharides greffés et/ou réticulés et leur évaluation comme phases stationnaires énantiosélectives en chromatographie liquide ou supercritique

Depuis la tragédie de la Thalidomide (années 1960), les implications de la chiralité dans l'industrie pharmaceutique ont été reconnues et la chiralité est devenue un enjeu technologique majeur pour cette industrie. En effet, l'activité thérapeutique des médicaments se différencie selon la...

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Bibliografske podrobnosti
Glavni avtor: Duval, Raphaël
Drugi avtorji: Dreux, Michel (Directeur de thèse)
Format: Thèse et Mémoire papier
Jezik:Français
Izdano: [S.l.] : [s.n.] 2000.
Teme:
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:Synthesis of new oligosaccharide and polysaccharide derivative based support materials, grafted and-or reticulated, and their appraisal as enantioselective stationary phases in liquid or supercritical fluid chromatography
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245 1 0 |a Synthèse de nouveaux matériaux supports à base de dérivés d'oligosaccharides et de polysaccharides greffés et/ou réticulés et leur évaluation comme phases stationnaires énantiosélectives en chromatographie liquide ou supercritique   |c par Raphaël Duval ; [sous la dir. de] M. M. Dreux,... 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2000. 
300 |a 1 vol. (273 f.) :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique. Orléans. 2000 
504 |a Bibliogr. f. 204-219 
506 |a Thèse confidentielle jusqu'en juin 2017 
520 |a Depuis la tragédie de la Thalidomide (années 1960), les implications de la chiralité dans l'industrie pharmaceutique ont été reconnues et la chiralité est devenue un enjeu technologique majeur pour cette industrie. En effet, l'activité thérapeutique des médicaments se différencie selon la chiralité de la molécule administrée au patient. Depuis les années 1960, les Autorités de Santé des principaux pays industrialisés ont peu à peu imposé à la pharmacie la nécessité d'obtenir toutes les informations pharmacologiques et toxicologiques comparées, concernant l'ensemble des stéréoisomères formés au cours de la synthèse, pour le développement de nouvelles entités chirales. Bien entendu, les chimistes de l'industrie pharmaceutique disposaient de méthodes déjà éprouvées pour accéder à des entités de chiralité univoque. Au milieu des années 1980, une nouvelle technologie est apparue, la chromatographie énantiosélective sur phases stationnaires chirales, et dont les possibilités ont été très vite étendues aux applications préparatives. 
650 |a Chiralité 
650 |a Chromatographie en phase liquide à hautes performances 
650 |a Énantiomères  |x Synthèse (chimie) 
650 |a Argon 
650 |a Oligosaccharides 
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650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Dreux, Michel.  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
997 |0 197870  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2000-64  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2000-64 b