2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridines : synthèse, fonctionnalisation et applications pharmacologiques

Les objectifs du présent travail concernent, principalement, la préparation de 2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridines substituées en position 2 via le réarrangement de Smiles. Ils sont à la fois mécanistiques et synthétiques. La première partie décrit la synthèse du squelette 2,3-dihydro-1,4-dioxin...

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Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Soukri, Mustapha, 1970-
Další autoři: Guillaumet, Gérald, 19..- (Vedoucí práce)
Médium: Thèse et Mémoire papier
Jazyk:Français
Vydáno: [S.l.] : [s.n.] 2001.
Témata:
Poznámka: Thèse soutenue en co-tutelle
Autres localisations: Voir dans le Sudoc
Variante du titre:2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridines :, synthesis, fonctionalisation and pharmacological applications
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245 1 0 |a 2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridines :  |b synthèse, fonctionnalisation et applications pharmacologiques   |c par Mustapha Soukri ; [sous la dir. de] G. Guillaumet. 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2001. 
300 |a 313 p. :  |b ill. ;  |c 30 cm. 
500 |a Thèse soutenue en co-tutelle 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie bio-organique et analytique. Orléans. 2001 
502 |a Thèse de doctorat. Chimie bio-organique et analytique. Université Hassan 2 (Maroc). 2001 
504 |a Bibliogr. p. 303-313 
506 |a Publication autorisée par le jury 
520 |a Les objectifs du présent travail concernent, principalement, la préparation de 2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridines substituées en position 2 via le réarrangement de Smiles. Ils sont à la fois mécanistiques et synthétiques. La première partie décrit la synthèse du squelette 2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridinique fonctionnalisé sur l'entité oxygénée, d'une part, en position 3 au moyen d'une séquence déjà développée au Laboratoire, et, d'autre part, sur le sommet 2 via le réarrangement de Smiles. Les différents paramètres influençant ce réarrangement ont été étudiés et, notamment, la nature du couple base/solvant, du nucléofuge, du contre-ion et du substrat. Au cours de ce travail, une étude mécanistique, en particulier stéréochimique, a été également réalisée, mettant en évidence que cette transposition a lieu avec rétention de configuration. La pureté énantiomérique a été déterminée par électrophorèse capillaire en utilisant des cyclodextrines comme sélecteur chiral. La seconde partie du mémoire est consacrée à la synthèse et la réactivité de spirodioxinopyridines fonctionnalisées sur la partie hétérocyclique oxygénée. Les structures de différents isomères élaborés durant cette étude ont été formellement établies par RMN 2D (HMQC et HMBC) et par radiocristallographie. En parallèle, nous nous sommes également intéressés à la préparation de 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocines diversement substituées sur le noyau aromatique et ce, via une réaction de métathèse faisant appel au catalyseur de Grubbs commercial. Dans la mesure où certains des dérivés synthétisés sont substitués sur la partie hétérocyclique oxygénée par différents motifs habituellement rencontrés dans diverses molécules présentant une affinité pour les récepteurs sérotoninergiques, ces composés ont fait l'objet de tests de binding afin d’évaluer leur affinité pour les récepteurs 5-HT4, 5-HT6 et 5-HT7. 
650 |a Électrophorèse capillaire  |z Tchécoslovaquie 
650 |a Métathèse (chimie)  |z Tchécoslovaquie 
650 |a Thèses et écrits académiques 
700 1 |a Guillaumet, Gérald,  |d 19..-  |4 ths 
710 2 |a Université d'Orléans.  |4 dgg 
787 0 8 |i Reproduced as:  |0 246637196  |t 2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridines  |o synthèse, fonctionnalisation et applications pharmacologiques  |f par Mustapha Soukri  |d 2001  |c Grenoble  |n Atelier national de reproduction des thèses  |p Microfiches  |s [Grenoble thèses] 
997 |0 190892  |1 Thèse et Mémoire papier  |a Ressource papier  |c 0/Orléans/  |c 1/Orléans/BU Sciences, Technologies, STAPS/  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-58  |z Orléans, BU Sciences, Technologies, STAPS, TS 19-2001-58 b